tert-butyl 2-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)benzylcarbamate | 1069130-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethynyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1069130-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: WLYIRTINQHXOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)benzylcarbamate 在 三苯基膦氯金 、 乙醇 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 3-(3,5-dimethylphenyl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化氨基甲酸氨基甲酸酯加氢引发的串联反应：在合成亚硝胺中的应用

  摘要：

  为了方便，直接地合成1,2-二氢异喹啉，已经开发了金（I）催化的（2-炔基）苄基氨基甲酸酯的分子内氢化胺化反应。与阳离子金（I）配合物[AuCl（PPh 3）/ AgNTf 2 ]的反应在室温下进行，得到所需的6-内加合物。醇的添加有效地促进了反应，并且催化剂的量可以减少至1mol％。然而，带有缺电子的芳基或烷基的炔烃主要产生5- exo加合物。在这种情况下，请使用大块金催化剂AuCl [（o -biPh）（t Bu）2 P] Cl / AgNTf 2改善了区域选择性，使6-内酰胺加合物具有更好的收率。此外，带有乙缩醛或烯酮的氨基甲酸炔基酯的加氢胺化反应已成功地通过单一催化剂介导的串联环化反应（包括缩合反应或迈克尔加成所得的氨基甲酸酯）进行了简明的四环杂环（如亚硝胺）的合成。

  DOI：

  10.1021/jo901906b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯氨甲酸叔丁酯 、 1,3-二甲基-5-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 2-((3,5-dimethylphenyl)ethynyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化氨基甲酸氨基甲酸酯加氢引发的串联反应：在合成亚硝胺中的应用

  摘要：

  为了方便，直接地合成1,2-二氢异喹啉，已经开发了金（I）催化的（2-炔基）苄基氨基甲酸酯的分子内氢化胺化反应。与阳离子金（I）配合物[AuCl（PPh 3）/ AgNTf 2 ]的反应在室温下进行，得到所需的6-内加合物。醇的添加有效地促进了反应，并且催化剂的量可以减少至1mol％。然而，带有缺电子的芳基或烷基的炔烃主要产生5- exo加合物。在这种情况下，请使用大块金催化剂AuCl [（o -biPh）（t Bu）2 P] Cl / AgNTf 2改善了区域选择性，使6-内酰胺加合物具有更好的收率。此外，带有乙缩醛或烯酮的氨基甲酸炔基酯的加氢胺化反应已成功地通过单一催化剂介导的串联环化反应（包括缩合反应或迈克尔加成所得的氨基甲酸酯）进行了简明的四环杂环（如亚硝胺）的合成。

  DOI：

  10.1021/jo901906b

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Hydroamination as a General Approach toward the Synthesis of Substituted Hydroisoquinolines: Remarkable Acceleration by Ethanol
  作者：Yoshiji Takemoto、Taro Enomoto、Shingo Obika、Yoshizumi Yasui

  DOI：10.1055/s-2008-1077879

  日期：——

  Construction of 1,2-dihydroisoquinolines and 1-alkylidenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through cationic gold(I) complex catalyzed hydroamination of the corresponding alkynyl carbamates has been demonstrated. In the presence of EtOH, the reaction proceeded smoothly at room temperature with low catalyst loading (1-3 mol%).

  1,2-二氢异喹啉和 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉通过阳离子金 (I) 络合物催化的相应炔基氨基甲酸酯的加氢胺化的构建已被证明。在 EtOH 存在下，反应在室温下顺利进行，催化剂负载量较低（1-3 mol%）。