tert-butyl N-[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[2-(4-fluoroanilino)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamate | 1098142-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[2-(4-fluoroanilino)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamate
• CAS: 1098142-65-4
• 化学式: C₄₀H₅₅FN₈O₈S
• 分子量: 826.99
• InChiKey: QEQRWEMVYXIAPQ-HZMPGWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[2-(4-fluoroanilino)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到tert-butyl N-[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[2-(4-fluoroanilino)-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090047252A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090047252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。