2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol | 517866-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol
• CAS: 517866-77-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.31
• InChiKey: YIYKZUCYKKNQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol 、 二碳酸二叔丁酯 以to yield 4-benzyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (I)的产率得到Tert-butyl 4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 1-benzyl-4-aryl piperazine analogues

  摘要：

  提供了黑色素浓缩激素受体配体（尤其是1-苄基-4-芳基哌嗪、1-苄基-4-芳基哌啶和相关化合物），能够调节MCH受体活性。这些配体可用于调节体内或体外MCH与MCH受体的结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）。

  公开号：

  US07081458B2
• 作为产物：
  描述：

  、 Lithium aluminium hydride 、 (RS)-ethyl-(4-benzylpiperazin-2-yl)acetate 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 在 氩 、 ice 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.15h， 以to give the title compound as a pale orange oil (3.3 g, 91%)的产率得到2-(4-Benzylpiperazin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-aroyl piperazine derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及N-芳酰基环状氨基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US07405217B2

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019215203A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118877A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS DOPAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] ARYLES BENZODIAZEPINES A SUBSTITUTION DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003082877A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Described herein are antipyschotic compounds of formula (I) wherein, A is an optionally benzo-fused five or six member aromatic ring having zero to three hetero atoms independently selected from N, O, and S; Alk is (C1-4) alkylene optionally substituted with OH, methoxy, ethoxy, or F; Ar is optionally substituted phenyl, naphthyl, monocyclic heteroaromatic, or bicyclic heteroaromatic; R1 is hydrogen or (C1-4) alkyl optionally substituted with OH, OR3, or OCH2CH2OH, wherein R3 is (C1-2) alkyl; R2 is H, (C1-6) alkyl, halogen, fluorinated (C1-6) alkyl, OR4, SR4, NO2, CN, COR4, CONR5R6, SO2NR5R6, NR5R6, NR5COR4, NR5SO2R4, or optionally substituted phenyl,wherein R4 is hydrogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl, R5 and R6 are independently hydrogen, (C1-6) alkyl, or optionally substituted phenyl; Z is one or two substituents independently selected from hydrogen, halogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, OR7, SR7, NO2, CN, COR7, CONR8R9, SO2NR8R9, NR8SO2R7, NR8R9, or optionally substituted phenyl, wherein R7 is hydrogen, (C1-6) alkyl, fluorinated (C1-6) alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl, R8 and R9 are independently hydrogen, (C1-6) alkyl, or optionally substituted phenyl; and salts, solvates, and crystal forms thereof. Also described are the use of the compounds of formula (I) as antagonists of the dopamine D2 receptor and as agents for the treatment of psychosis and bipolar disorders, and pharmaceutical formulations of the compounds of formula (I). Also described are compounds useful as intermediates for the synthesis of the compounds of formula (I).

  本文描述了公式（I）的抗精神药物化合物，其中，A是一个可选的苯并嵌有零至三个异原子（N、O和S）的五元或六元芳香环；Alk是（C1-4）烷基烯，可选地取代为OH、甲氧基、乙氧基或F；Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基；R1是氢或（C1-4）烷基，可选地取代为OH、OR3或OCH2CH2OH，其中R3是（C1-2）烷基；R2是H、（C1-6）烷基、卤素、氟代（C1-6）烷基、OR4、SR4、NO2、CN、COR4、CONR5R6、SO2NR5R6、NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4或可选取代的苯基，其中R4是氢、（C1-6）烷基、氟代（C1-6）烷基、苄基或可选取代的苯基，R5和R6独立地是氢、（C1-6）烷基或可选取代的苯基；Z是一个或两个取代基，独立地选自氢、卤素、（C1-6）烷基、氟代（C1-6）烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、SO2NR8R9、NR8SO2R7、NR8R9或可选取代的苯基，其中R7是氢、（C1-6）烷基、氟代（C1-6）烷基、苄基或可选取代的苯基，R8和R9独立地是氢、（C1-6）烷基或可选取代的苯基；以及其盐、溶剂合物和晶型。还描述了将公式（I）的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相障碍的药物，以及公式（I）的化合物的制剂。还描述了作为公式（I）化合物合成的中间体有用的化合物。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] COMBINAISON DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ASSEMBLAGE DES CAPSIDES
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255016A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and capsid assembly modulators (CAMs), such as dihydropyrimidine derivatives are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described.

  描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗与壳蛋白组装调节剂（CAMs）的治疗组合，例如二氢嘧啶衍生物。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答抗击HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，尤其是在患有慢性HBV感染的个体中。
• [EN] HEXAHYDROPYRAZINOBENZ- OR -PYRIDO-OXAZEPINES CARRYING AN OXYGEN-CONTAINING SUBSTITUENT AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF 5-HT2C-DEPENDENT DISORDERS<br/>[FR] HEXAHYDROPYRAZINOBENZ- OU -PYRIDO-OXAZÉPINES TRANSPORTANT UN SUBSTITUANT CONTENANT DE L'OXYGÈNE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS CONDITIONNÉES PAR 5-HT2C
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017089458A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to compound of formula (I) (I) wherein the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中变量如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，涉及它们作为调节剂，特别是5-HT2C受体的激动剂或部分激动剂的使用，涉及它们用于制备预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的药物，以及涉及预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的方法。