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(9ci)-5,6-二氟-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑 | 1662-23-3

中文名称
(9ci)-5,6-二氟-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
5,6-Difluor-1,2-dimethylbenzimidazol
英文别名
5,6-difluoro-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole;1,2-dimethyl-5,6-difluorobenzimidazole;5,6-difluoro-1,2-dimethylbenzimidazole
(9ci)-5,6-二氟-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
1662-23-3
化学式
C9H8F2N2
mdl
——
分子量
182.173
InChiKey
AKSDOHGCNUIHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑sodium;hydride碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以gave 1.1 g of the desired product as an orange solid的产率得到(9ci)-5,6-二氟-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的抗菌青霉素,或其药学上可接受的盐,其中R.sup.1是杂环基团,R是氢,某些羧保护基团的残基或易在体内水解的酯基团的残基,具有对抗耐药菌的活性。
    公开号:
    US04782050A1
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文献信息

  • 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0276942A1
    公开(公告)日:1988-08-03
    Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.
    式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐,其中 R1 是杂环基团,R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基,具有抗耐药生物的活性。
  • US4782050A
    申请人:——
    公开号:US4782050A
    公开(公告)日:1988-11-01
  • 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04782050A1
    公开(公告)日:1988-11-01
    Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.
    公式为##STR1##的抗菌青霉素,或其药学上可接受的盐,其中R.sup.1是杂环基团,R是氢,某些羧保护基团的残基或易在体内水解的酯基团的残基,具有对抗耐药菌的活性。
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