2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 522623-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonylamino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 522623-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₆S
• 分子量: 385.825
• InChiKey: YCMWWXMZMRUFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 水 、 ammonium formate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(4-chloro-phenoxy)-benzenesulfonyl]-1-methoxyacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基丙酸甲酯 、 4-(4-氯苯氧基)-苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9

文献信息

• US6071903A
  申请人：——

  公开号：US6071903A

  公开（公告）日：2000-06-06