1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-N-cyclobutyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1048992-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-N-cyclobutyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[(5-Chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-N-cyclobutyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide；1-[(5-chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-N-cyclobutyl-5-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1048992-39-7
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 419.911
• InChiKey: FIPRIXDITRLKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-N-cyclobutyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 以(gradient method) to afford the title compound (101 mg)的产率得到1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR

  摘要：

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。

  公开号：

  US20100056527A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 N-乙基吗啉 、 环丁基胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound (17 mg)的产率得到1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-N-cyclobutyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR

  摘要：

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。

  公开号：

  US20100056527A1