N-(3-methyl-[2]thienylmethyl)-acetamide | 62220-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(3-methyl-[2]thienylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-Methyl-[2]thienylmethyl)-acetamid；N-[(3-Methylthiophen-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 62220-78-4
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: RUDRDHBAZOWARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-[2]thienylmethyl)-acetamide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 丁二酰亚胺 、 sodium hydrogensulfite 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Acetyl-2-aminomethyl-3-bromomethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylarylmethylpenicillin derivatives

  摘要：

  6-（氨甲基取代的苯基和噻吩基）-青霉烷酸和酯，以及其制备的合成方法。

  公开号：

  US03966710A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲基胺 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(3-methyl-[2]thienylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117

文献信息

• US3966710A
  申请人：——

  公开号：US3966710A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3997527A
  申请人：——

  公开号：US3997527A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4009160A
  申请人：——

  公开号：US4009160A

  公开（公告）日：1977-02-22
• [EN] THIENYLTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIENYLTHIAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994029304A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) This invention relates to new thienylthiazol derivatives having antiulcer activity, H2-receptor antagonism and antimicrobial activity, and represented by general formula (I), wherein R1 is hydrogen or alkyl optionally substituted with alkoxy, R2 is hydrogen or alkyl optionally substituted with alkoxy, R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is amino optionally substituted with acyl, A is a single bond or lower alkylene, and Q is hydrogen or lower alkyl, provided that when R1 and R2 are both hydrogen, then (1) R4 is amino substituted with esterified carboxy, or (2) Q is lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Nouveaux dérivés de thiénylthiazole présentant une activité anti-ulcéreuse, antagoniste des récepteurs H2 et antimicrobienne, représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 est l'hydrogène ou un alkyle facultativement substitué par un alcoxy; R2 est l'hydrogène ou un alkyle facutativement substitué par un alcoxy; R3 est l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R4 est un amino facultativement substitué par un acyle; A est une liaison unique ou un alkylène inférieur; et Q est l'hydrogène ou un alkyle inférieur, à condition que, lorsque R1 et R2 sont tous les deux de l'hydrogène, (1) R4 est un amino substitué par un carboxy estérifié, ou (2) Q est un alkyle inférieur. Sont également décrits des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de préparation de ces dérivés et de ces sels, ainsi qu'une composition pharmaceutique les renfermant.