Flavipucine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Flavipucine
• 英文别名: Flavipucin；(+/-)-Isoflavipucin；(2R)-6-methyl-2-(3-methylbutanoyl)-1-oxa-7-azaspiro[2.5]oct-5-ene-4,8-dione；6-methyl-2-(3-methylbutanoyl)-1-oxa-7-azaspiro[2.5]oct-5-ene-4,8-dione
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: DWCXXICTUDDKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Flavipucine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dihydroisoflavipucine
  参考文献：
  名称：

  The structure of isoflavipucine

  摘要：

  根据光谱数据以及化学和机理方面的考虑，提出了抗生素黄嘌呤 1 的重要重排产物异黄嘌呤 2a 的结构。

  DOI：

  10.1139/v77-085

文献信息

• Synthesis and biological activity of flavipucine analogs
  作者：N. N. Girotra、A. A. Patchett、S. B. Zimmerman、D. L. Achimov、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/jm00176a019

  日期：1980.2

  A series of analogues of flavipucine was prepared possessing side chain as well as nuclear variants. The analogue with an octyl side chain (5d) was found to exhibit enhanced activity against several bacteria and fungi as compared with the natural product itself. The separation and characterization of the individual diastereoisomeric pairs both spectroscopically and with respect to chromatographic mobility

  制备了具有侧链以及核变异体的一系列黄病毒嘌呤类似物。与天然产物本身相比，发现具有辛基侧链（5d）的类似物表现出增强的针对几种细菌和真菌的活性。在光谱学上以及在色谱迁移率方面，已经实现了各个非对映异构体对的分离和表征。
• In silico screening method for inhibitors of glutamyl-tRNA reductase
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP1316909A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  The invention relates to methods for the development of new antibiotics and herbicides and herbicide resistent plants and the improvement of vitamin B12 production based on the three-dimensional crystal structure of glutamyl-tRNA reductase.

  本发明涉及根据谷氨酰-tRNA 还原酶的三维晶体结构开发新型抗生素、除草剂和抗除草剂植物的方法，以及提高维生素 B12 产量的方法。
• 2-Phenylbenzofuran derivatives, a process for preparing them, and their use
  申请人：Vertesy Laszlo

  公开号：US20050137254A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to 2-phenylbenzofurans of formula (I) which are formed, during fermentation, by the microorganism Aspergillus flavipes ST003878 (DSM 15290), to a process for preparing them and to their use as pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of bacterial infectious diseases or mycoses.

  本发明涉及式 (I) 的 2-苯基苯并呋喃 在发酵过程中由微生物 黄曲霉 ST003878 (DSM 15290)在发酵过程中形成的 2-苯基苯并呋喃，以及制备它们的工艺和它们作为治疗和/或预防细菌性传染病或真菌病的药物的用途。
• METHODS OF TREATING OR PREVENTING AUTOIMMUNE UVEORETINITIS IN MAMMALS
  申请人：AUTOIMMUNE, INC.

  公开号：EP0482089A1

  公开（公告）日：1992-04-29
• EP0482089A4
  申请人：——

  公开号：EP0482089A4

  公开（公告）日：1993-02-17

表征谱图