Ethyl α-formyl-β-[N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate | 94170-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl α-formyl-β-[N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate
• 英文别名: ethyl alpha-formyl-beta-(N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate；ethyl 2-[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-oxopyridin-4-yl]methyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 94170-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: KLEOYUKGQMBDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 硝基胍 、 Ethyl α-formyl-β-[N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate 在 水 、 氯仿 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 以to afford 2-nitroamino-5-[1-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxopyridin-4-ylmethyl]pyrimidin-4-one (11.26 g) as an oil的产率得到2-Nitroamino-5-[1-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxopyridin-4-ylmethyl]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及N-取代的吡啶酮类化合物，具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧代吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-[N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate 、 甲酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Ethyl α-formyl-β-[N-(2-dimethylaminoethyl)-2-oxo-4-pyridyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1

文献信息

• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Pyrimidinone compounds of the formula: are described, wherein R1 is selected from various optionally substituted phenyl and heterocyclic groups; X is methylene or in certain instances oxygen; Y is sulphur or methylene; Z is hydrogen or C1-6alkyl; A is an optionally interrupted alkylene chain and R2 is an N-substituted pyridone. Processes for their preparation are described, as is their use as histamine H2-antagonists. Novel intermediates are described.

  式中的嘧啶酮化合物： 其中 R1 选自各种任选取代的苯基和杂环基团；X 为亚甲基或在某些情况下为氧；Y 为硫或亚甲基；Z 为氢或 C1-6 烷基；A 为任选间断的亚烷基链，R2 为 N-取代的吡啶酮。 介绍了它们的制备过程，以及它们作为组胺 H2-拮抗剂的用途。还描述了新型中间体。
• US4540699A
  申请人：——

  公开号：US4540699A

  公开（公告）日：1985-09-10
• N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04540699A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。