((2R,3R,4E)-2-methoxy-3,5-dimethylhepta-4,6-dienyl)benzene | 1037435-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R,4E)-2-methoxy-3,5-dimethylhepta-4,6-dienyl)benzene
• 英文别名: [(2R,3R,4E)-2-methoxy-3,5-dimethylhepta-4,6-dienyl]benzene
• CAS: 1037435-29-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: ZIMFOXNRJUDRBI-VDAYMNBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4E)-2-methoxy-3,5-dimethylhepta-4,6-dienyl)benzene 、 (2S,3R)-methyl 2-methyl-3-(2,2,2-trichloroacetamido)pent-4-enoate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4E,6E,8R,9R)-methyl 9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-3-(2,2,2-trichloroacetamido)deca-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  的三氯乙酰胺衍生物的合成对映体-异〜ADDA甲酯

  摘要：

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.004
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以347 mg的产率得到((2R,3R,4E)-2-methoxy-3,5-dimethylhepta-4,6-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of (2R,3R,8R,9R)-N-Boc-ADDA

  摘要：

  The convergent synthesis of N-Boc-(2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldecadenoic acid (enantio-N-Boc-ADDA) is reported. Our flexible approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol and cross-metathesis methodologies.

  DOI：

  10.1021/jo800574g

文献信息

• Synthesis of the trichloroacetamide derivative of enantio-iso-ADDA methyl ester
  作者：Sebastien Meiries、Andrew Parkin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.004

  日期：2009.4

  The divergent syntheses of the trichloroacetamide derivatives of (2S,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-iso-ADDA), and (2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-ADDA), have been achieved. Our approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol, palladium catalysed aza-Claisen and cross-metathesis

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。
• Convergent Synthesis of (2<i>R</i>,3<i>R</i>,8<i>R</i>,9<i>R</i>)-<i>N</i>-Boc-ADDA
  作者：Sebastien Meiries、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo800574g

  日期：2008.7.1

  The convergent synthesis of N-Boc-(2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldecadenoic acid (enantio-N-Boc-ADDA) is reported. Our flexible approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol and cross-metathesis methodologies.