ethyl (E,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhept-2-enoate | 1033099-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhept-2-enoate
• CAS: 1033099-08-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: GXDIYRYVHOVUMK-STRFDMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhept-2-enoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C29 Segment of Amphidinolide U Utilizing a Tandem Dihydroxylation-S_N2 Cyclization Protocol

  摘要：

  本文介绍了蚜虫内酯 U 的 C14-C29 亚基的合成过程。关键步骤包括通过高非对映选择性和高产率的串联二羟基化-SN2 环化、Wittig 反应和 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联反应合成反式-2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042931
• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (E,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C14-C29 Segment of Amphidinolide U Utilizing a Tandem Dihydroxylation-S_N2 Cyclization Protocol

  摘要：

  本文介绍了蚜虫内酯 U 的 C14-C29 亚基的合成过程。关键步骤包括通过高非对映选择性和高产率的串联二羟基化-SN2 环化、Wittig 反应和 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联反应合成反式-2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042931