N-benzylglycinamide hydrochloride | 115248-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzylglycinamide hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-glycine amide; hydrochloride；N-Benzyl-glycin-amid; Hydrochlorid；2-(Benzylamino)acetamide;hydrochloride
• CAS: 115248-29-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 200.668
• InChiKey: JADJZXFIHBCBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}-2-thienyl)benzaldehyde 、 N-benzylglycinamide hydrochloride 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以40%的产率得到N-benzyl-2-[2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}thiophen-2-yl)benzyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• N-(2-thiazolyl)amides and their use as anti-inflammatory and immunoregulatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0005070A2

  公开（公告）日：1979-10-31

  N-(2-Thiazolyl) amides of the formulae: are disclosed for use as anti-inflammatory and immunoregulatory agents, in which X is hydrogen or alkyl having from one to six carbon atoms; R is 2-pyrrolidinyl, 2-piperidyl, 2-homopiperidyl, 3-morpholinyl or 3-thiomorpholinyl; R, is hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms, benzyl or P-phenyl-ethyl; and R2 is hydrogen, alkyl having one to six carbon atoms, allyl, methallyl, cyclooctyl, cycloalkylmethyl having from five to seven carbon atoms in the cycloalkyl moiety, naphthylmethyl, picolinyl, furfuryl, tetrahydrofurfuryl, thenyl or optionally ring-substituted phenylalkyl having up to three carbon atoms in the alkyl moiety wherein said ring substituent, when divalent, is methylenedioxy or ethylenedioxy, directly attached to adjacent positions of the phenyl ring and when monovalent is fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy (each having up to three carbon atoms). Such compounds are novel, with the exception of those in which X and R, are each hydrogen and R2 is alkyl having one to three carbon atoms.

  式中的 N-(2-噻唑基)酰胺： 其中 X 是氢或具有一至六个碳原子的烷基；R 是 2-吡咯烷基、2-哌啶基、2-高哌啶基、3-吗啉基或 3-硫代吗啉基；R, 是氢、具有一至四个碳原子的烷基、苄基或对苯基乙基；R2是氢、一至六个碳原子的烷基、烯丙基、甲基烯丙基、环辛基、环烷基中含有五至七个碳原子的环烷基甲基、萘基甲基、皮啉基、糠基、四氢糠基、芳基或烷基中含有最多三个碳原子的任选环取代的苯基烷基、二价时为亚甲二氧基或亚乙二氧基，直接连接到苯环的相邻位置；一价时为氟、氯、溴、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基（每个都有最多三个碳原子）。除了 X 和 R 均为氢且 R2 为具有一至三个碳原子的烷基的化合物外，此类化合物均为新型化合物。
• Some Analogs of 3-Benzylrhodanine¹
  作者：Charles K. Bradsher、Frances C. Brown、E. Faye Sinclair

  DOI：10.1021/ja01604a066

  日期：1956.12
• US5922739A
  申请人：——

  公开号：US5922739A

  公开（公告）日：1999-07-13