(3S,4S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-3-carbaldehyde | 1204482-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 1204482-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: VRNRTDFSPTWDCW-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromobut-2-enyl)-4-methyl-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide 在 四氢吡咯 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (3S,4S)-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-3-carbaldehyde 、 1-tosyl-4-vinylpyrrolidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化的Tsuji-Trost反应：一种封闭五元和六元环的新方法

  摘要：

  有机过渡金属催化和有机催化的结合可实现Tsuji-Trost醛的5 exo-和6 exo-环化反应。该转化也可以作为催化不对称反应来完成，该反应提供了高达98％ee的乙烯基环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.006