[(E,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-yl] (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexanoate | 959757-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-yl] (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexanoate
• CAS: 959757-58-5
• 化学式: C₄₄H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 747.175
• InChiKey: DBNDATLJFYUIPJ-TVEJKWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-yl] (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexanoate 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  爱尔兰-克莱森重排的α-支化酯的无环立体控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702142
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-ol 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到[(E,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-yl] (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  爱尔兰-克莱森重排的α-支化酯的无环立体控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702142