3-fluoro-2-nitrophenyl isocyanate | 93110-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-nitrophenyl isocyanate
• 英文别名: 1-Fluoro-3-isocyanato-2-nitrobenzene
• CAS: 93110-06-6
• 化学式: C₇H₃FN₂O₃
• 分子量: 182.111
• InChiKey: WOSJIRMRWZONRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-nitrophenyl isocyanate 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于光开关尿素的多重氢键基序的构建

  摘要：

  在本文中，通过将可光致异构化的偶氮苯单元束缚在几个典型的尿素构成的氢键阵列的尿素基团旁边，合理地构建了一系列基于光活性尿素的多重氢键基序。将集成的偶氮单元作为光开关，它们的光触发E / Z 异构化可用于分别可逆地操纵这些基序的尿素氢键位点的锁定（具有分子内氢键）和解锁（无分子内氢键） . 此功能使E / Z光异构尿素衍生物表现出可切换的分子间氢键亲和力，从而在不同光源照射下实现独特的光控自/异互补多氢键二聚化。受益于尿素基团的广泛应用，开发这种具有光开关二聚亲和力的尿素基多氢键系统有望为构建丰富的尿素基氢键超分子组装系统和材料提供一种普遍适用的方法。光调节特性和功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133343
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基苯胺 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-nitrophenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  基于光开关尿素的多重氢键基序的构建

  摘要：

  在本文中，通过将可光致异构化的偶氮苯单元束缚在几个典型的尿素构成的氢键阵列的尿素基团旁边，合理地构建了一系列基于光活性尿素的多重氢键基序。将集成的偶氮单元作为光开关，它们的光触发E / Z 异构化可用于分别可逆地操纵这些基序的尿素氢键位点的锁定（具有分子内氢键）和解锁（无分子内氢键） . 此功能使E / Z光异构尿素衍生物表现出可切换的分子间氢键亲和力，从而在不同光源照射下实现独特的光控自/异互补多氢键二聚化。受益于尿素基团的广泛应用，开发这种具有光开关二聚亲和力的尿素基多氢键系统有望为构建丰富的尿素基氢键超分子组装系统和材料提供一种普遍适用的方法。光调节特性和功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133343

文献信息

• Substituted amides, sulfonamides and ureas useful for inhibiting kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20030087832A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Amide, sulfonamide and urea compounds having an inhibitory effect on Src kinase including enantiomers, stereoisomers and tautomers thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compound, said compound having the general structure shown in Formulae I and II: 1

  具有对Src激酶具有抑制作用的酰胺、磺酰胺和脲化合物，包括其对映体、立体异构体和互变异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有公式I和II所示的一般结构：1
• Method of treating hyperresorptive bone disorders
  申请人：——

  公开号：US20030045480A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method of treating hyperresorptive bone disorders through the direct inhibition of the Src protein tyrosine kinase involves administering a pharmaceutically effective amount of certain amide, sulfonamide, and urea compounds; whereas, these compounds may also be used for inhibiting the Src protein tyrosine kinase generally in humans for therapeutic purposes. An exemplary amide compound is N-[4-Amidinobenzoyl]-N-[3-phenoxybenzyl]-3-(4-biphenyl)-alanyl-glycyl-amide: 1

  一种通过直接抑制Src蛋白酪氨酸激酶来治疗高度吸收性骨疾病的方法包括给予某些酰胺、磺酰胺和脲类化合物的药物有效量；而这些化合物也可用于抑制人体内的Src蛋白酪氨酸激酶以达到治疗目的。一个典型的酰胺化合物是N-[4-Amidinobenzoyl]-N-[3-phenoxybenzyl]-3-(4-biphenyl)-alanyl-glycyl-amide:1。
• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、O 、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• Substituted sulfonamides and ureas useful for inhibiting kinase activity
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040204582A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Sulfonamide and urea compounds having an inhibitory effect on Src kinase including enantiomers, stereoisomers and tautomers thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compound, said compound having the general structure shown in Formula II are disclosed and claimed: 1

  本发明公开了对Src激酶具有抑制作用的磺酰胺和脲化合物，包括其对映体、立体异构体和同系物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶液，所述化合物具有式II所示的一般结构： 1
• SUBSTITUTED AMIDES, SULFONAMIDES AND UREAS USEFUL FOR INHIBITING KINASE ACTIVITY
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1423373A2

  公开（公告）日：2004-06-02