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5-氟-N-异丙基-2-嘧啶胺 | 77476-97-2

中文名称
5-氟-N-异丙基-2-嘧啶胺
中文别名
——
英文名称
2-isopropylamino-5-fluoro pyrimidine
英文别名
(5-Fluoro-pyrimidin-2-yl)-isopropyl-amine;5-fluoro-N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
5-氟-N-异丙基-2-嘧啶胺化学式
CAS
77476-97-2
化学式
C7H10FN3
mdl
——
分子量
155.175
InChiKey
XBTFODSSIVKQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234℃
  • 密度:
    1.167
  • 闪点:
    96℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙氨基-4-溴嘧啶 、 氟化钾,无水 反应 5.0h, 以the title compound was obtained as a white powder in a yield of 83%的产率得到5-氟-N-异丙基-2-嘧啶胺
    参考文献:
    名称:
    Halogeno derivatives of isopropylamino pyrimidine and therapeutic use
    摘要:
    该发明涉及新的异丙氨基嘧啶卤素衍生物,其化学式如下:##STR1## 其中X代表氟、氯或溴原子。当X代表氯或溴时,这些化合物是通过在室温下,在化学计量比下,将2-异丙氨基嘧啶与适当的N-卤代琥珀酰亚胺在乙酸存在下反应制备的。
    公开号:
    US04267181A1
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文献信息

  • Chemokine receptor modulators
    申请人:Clark Michael P.
    公开号:US20080261978A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers
    该发明提供了式(I)的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染,并用于治疗增殖性疾病,如抑制各种癌症的转移。
  • [EN] MODIFIER OF FOUR-MEMBERED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEUR DE DÉRIVÉ CYCLIQUE À QUATRE CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 四元环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2021083246A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    提供一种四元环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,提供通式(IX-A)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。其中通式(IX-A)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • US4267181A
    申请人:——
    公开号:US4267181A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
    申请人:[en]GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:WO2022140428A2
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
  • Halogeno derivatives of isopropylamino pyrimidine and therapeutic use
    申请人:Societe d'Etudes de Produits Chimiques
    公开号:US04267181A1
    公开(公告)日:1981-05-12
    The invention relates to new isopropylamino pyrimidine halogeno derivatives of the formula: ##STR1## in which X represents a fluorine, a chlorine or a bromine atom. These compounds, when X stands for chlorine or bromine, are prepared by reacting, at room temperature and in stoichiometric proportions, 2-isopropylamino pyrimidine on the appropriate N-halogeno succinimide, in the presence of acetic acid.
    该发明涉及新的异丙氨基嘧啶卤素衍生物,其化学式如下:##STR1## 其中X代表氟、氯或溴原子。当X代表氯或溴时,这些化合物是通过在室温下,在化学计量比下,将2-异丙氨基嘧啶与适当的N-卤代琥珀酰亚胺在乙酸存在下反应制备的。
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