摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-Diallylanilin | 36284-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Diallylanilin
英文别名
2,6-Diallylaniline;2,6-bis(prop-2-enyl)aniline
2,6-Diallylanilin化学式
CAS
36284-38-5
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
ZPPOVMIINUDIGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Diallylanilin 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2,6-di-n-propylaniline
    参考文献:
    名称:
    Aza-Claisen 重排是合成用于生产高效乙烯分解催化剂的专用苯胺的关键步骤
    摘要:
    采用氮杂-克莱森重排和随后还原生成的苯胺被证明是合成廉价 2-异丙基-6-甲基苯胺类似物的有效方法,从而消除了与后者价格高和可用性低相关的瓶颈。获得的苯胺衍生物被用于合成一系列具有 CAAC 配体的亲脂性 Hoveyda-Grubbs 型配合物,催化剂在乙烯分解反应中特别有效。这个家族中最好的成员拥有笨重的秒- 丁基取代基以 3 ppm 的负载量和在乙烯 3.5 存在下使用,在油酸甲酯的乙烯醇解中优于基于 2-异丙基-6-甲基苯胺的主要催化剂,实现高达 192 000 的 TON,这使其具有价值用于大规模工业生产的候选者。
    DOI:
    10.1039/d3cy00395g
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二烯丙苯胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 2,6-Diallylanilin
    参考文献:
    名称:
    Aza-Claisen 重排是合成用于生产高效乙烯分解催化剂的专用苯胺的关键步骤
    摘要:
    采用氮杂-克莱森重排和随后还原生成的苯胺被证明是合成廉价 2-异丙基-6-甲基苯胺类似物的有效方法,从而消除了与后者价格高和可用性低相关的瓶颈。获得的苯胺衍生物被用于合成一系列具有 CAAC 配体的亲脂性 Hoveyda-Grubbs 型配合物,催化剂在乙烯分解反应中特别有效。这个家族中最好的成员拥有笨重的秒- 丁基取代基以 3 ppm 的负载量和在乙烯 3.5 存在下使用,在油酸甲酯的乙烯醇解中优于基于 2-异丙基-6-甲基苯胺的主要催化剂,实现高达 192 000 的 TON,这使其具有价值用于大规模工业生产的候选者。
    DOI:
    10.1039/d3cy00395g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
    申请人:AHRENS SEBASTIAN
    公开号:US20120071692A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.
    一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法,温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt,并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Polymerization of Lactide with Zinc and Magnesium β-Diiminate Complexes:  Stereocontrol and Mechanism
    作者:Bradley M. Chamberlain、Ming Cheng、David R. Moore、Tina M. Ovitt、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/ja003851f
    日期:2001.4.1
    alkoxides based upon a beta-diiminate ligand framework has been prepared. [(BDI-1)ZnO(i)Pr](2) [(BDI-1) = 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene] exhibited the highest activity and stereoselectivity of the zinc complexes studied for the polymerization of rac- and meso-lactide to poly(lactic acid) (PLA). [(BDI-1)ZnO(i)()Pr](2) polymerized (S,S)-lactide to isotactic
    已经制备了一系列基于 β-二亚胺配体框架的锌 (II) 和镁 (II) 醇盐。[(BDI-1)ZnO(i)Pr](2) [(BDI-1) = 2-((2,6-二异丙基苯基)酰胺基)-4-((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)-2-戊烯] 在研究外消旋和内消旋丙交酯聚合成聚乳酸 (PLA) 的锌配合物中表现出最高的活性和立体选择性。[(BDI-1)ZnO(i)()Pr](2) 将 (S,S)-丙交酯聚合成全同立构 PLA,没有单体差向异构化,外消旋丙交酯变成异同立构 PLA (P(r) = 0.94 at 0° C),以及内消旋丙交酯到间规 PLA(P(r) = 0.76 在 0 摄氏度)。除了数均分子量与转化率曲线和单体与催化剂比率的线性性质外,聚合反应是活跃的,这由分离的聚合物的窄多分散性证明。β-二亚胺配体上的取代基对聚合过程产生显着影响,影响立体选择性程度和聚合速率。[(BDI-1)ZnO(i)Pr](2)
  • [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2015094207A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系,以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • [EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE META-CHLORINATION OF ALKYLANILINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA CHLORATION SÉLECTIVE D'ALKYLANILINES
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2012022460A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    A process for the chlorination of alkylanilines is provided allowing a highly selective chlorination in the meta-position of the aromatic ring. This is achieved by reacting a mixture comprising the alkylaniline and sulfuric acid with chlorine. This process allows a meta-chlorination with a selectivity of more than 90%.
    提供了一种氯化烷基苯胺的方法,允许在芳香环的间位高度选择性氯化。通过将含有烷基苯胺和硫酸的混合物与氯反应来实现。该过程允许进行间位氯化,选择性高达90%以上。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐