5-(3-pyridylmethyl)-6-methyl-2-thiouracil | 71351-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-pyridylmethyl)-6-methyl-2-thiouracil
• 英文别名: 6-methyl-5-(pyridin-3-ylmethyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 71351-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: XICAWPWMEAHQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-pyridylmethyl)-6-methyl-2-thiouracil 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[8-(4-Chloro-phenyl)-8-oxo-octylsulfanyl]-6-methyl-5-pyridin-3-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(Alkylthio)pyrimidin-4-ones as novel, reversible inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A 2

  摘要：

  Starting from two weakly active hits from high throughput screening, a novel series of 2-(alkylthio)-pyrimidin-4-ones with high potency and selectivity for lipoprotein-associated phospholipase Az has been designed. In contrast to previously known inhibitors, these have been shown to act by a non-covalent and substrate competitive mechanism. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00002-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-(3-吡啶基甲基)丁酸乙酯 、 硫脲 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 以to give 5-(3-pyridylmethyl)-6-methyl-2-thiouracil m.p. 328°-331°的产率得到5-(3-pyridylmethyl)-6-methyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones

  摘要：

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。

  公开号：

  US04216318A1

文献信息

• Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154834A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present inventon are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimi done.

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]氨基-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基]氨基-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• US4154834A
  申请人：——

  公开号：US4154834A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4216318A
  申请人：——

  公开号：US4216318A

  公开（公告）日：1980-08-05