3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine | 566198-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-oxazine
• CAS: 566198-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: UDQABBXOPXUMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  电子冲击引起的芳族烷氧基亚胺Ⅱ的断裂[5]。气相a中杂环自由基阳离子的形成与转化

  摘要：

   分子离子 1 的 ñ - （ ñ -丙氧基）benzaldimine 我 由1,5- H-转移到δ-distonic离子重新排列 2 ，其随后环化成α-distonic离子 3 。N-O键在 3 中的均质裂解 导致δ-distonic离子 4 排出CH 2 O导致β-distonic离子 5 。离子 5 也由四氢恶嗪 II 和 III 的分子离子 以及 苯基 氮杂环丁烷IVa的 M +•形成 。在随后的步骤中，离子 5 环 化为 N- 质子化的3,4-二氢异喹啉鎓离子 6 。描述了 II – IV 及其衍生物的合成 。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0485-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  电子冲击引起的芳族烷氧基亚胺Ⅱ的断裂[5]。气相a中杂环自由基阳离子的形成与转化

  摘要：

   分子离子 1 的 ñ - （ ñ -丙氧基）benzaldimine 我 由1,5- H-转移到δ-distonic离子重新排列 2 ，其随后环化成α-distonic离子 3 。N-O键在 3 中的均质裂解 导致δ-distonic离子 4 排出CH 2 O导致β-distonic离子 5 。离子 5 也由四氢恶嗪 II 和 III 的分子离子 以及 苯基 氮杂环丁烷IVa的 M +•形成 。在随后的步骤中，离子 5 环 化为 N- 质子化的3,4-二氢异喹啉鎓离子 6 。描述了 II – IV 及其衍生物的合成 。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0485-8

文献信息

• Electron Impact Induced Fragmentation of Aromatic Alkoxyimines II [5]. Formation and Transformation of Heterocyclic Radical Cations in the Gas Phase a
  作者：Alexander Kaiser、Klaus K. Mayer、Andreas Sellmer、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1007/s00706-002-0485-8

  日期：2003.2.1

   The molecular ion 1 of N -( n -propoxy)benzaldimine I rearranges by an 1,5-H-shift to the δ-distonic ion 2 which subsequently cyclizes to the α-distonic ion 3 . Homolytic cleavage of the N–O bond in 3 results in the δ-distonic ion 4 which expels CH2O leading to the β-distonic ion 5 . Ion 5 is also formed from the molecular ions of tetrahydrooxazines II and III and from M+• of phenylazetidine IVa

   分子离子 1 的 ñ - （ ñ -丙氧基）benzaldimine 我 由1,5- H-转移到δ-distonic离子重新排列 2 ，其随后环化成α-distonic离子 3 。N-O键在 3 中的均质裂解 导致δ-distonic离子 4 排出CH 2 O导致β-distonic离子 5 。离子 5 也由四氢恶嗪 II 和 III 的分子离子 以及 苯基 氮杂环丁烷IVa的 M +•形成 。在随后的步骤中，离子 5 环 化为 N- 质子化的3,4-二氢异喹啉鎓离子 6 。描述了 II – IV 及其衍生物的合成 。