(S)-1-[[(2R,3R)-4-oxo-3-(2-propynyl)-2-oxetanyl]methyl]octadecyl-(S)-2-isopropylmalonamate | 137306-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-[[(2R,3R)-4-oxo-3-(2-propynyl)-2-oxetanyl]methyl]octadecyl-(S)-2-isopropylmalonamate
• 英文别名: [(2S)-1-[(2R,3R)-4-oxo-3-prop-2-ynyloxetan-2-yl]nonadecan-2-yl] (2S)-2-carbamoyl-3-methylbutanoate
• CAS: 137306-68-4
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₅
• 分子量: 519.766
• InChiKey: TXWWGJXAYWFFFR-HFLBTKGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-isopropylmalonic acid monoamide 、 (3R,4R)-4-[(R)-2-hydroxynonadecyl]-3-(2-propynyl)-2-oxetanone 生成 (S)-1-[[(2R,3R)-4-oxo-3-(2-propynyl)-2-oxetanyl]methyl]octadecyl-(S)-2-isopropylmalonamate
  参考文献：
  名称：

  Oxetanone compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##中Q、R.sup.1和R.sup.2如所述的新化合物，以及制备公式I化合物的制药组合物、使用方法和从相应的β-羟基羧酸起始的制备公式I化合物的过程。

  公开号：

  US05260310A1

文献信息

• US5260310A
  申请人：——

  公开号：US5260310A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5376674A
  申请人：——

  公开号：US5376674A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5466708A
  申请人：——

  公开号：US5466708A

  公开（公告）日：1995-11-14