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bis(9‐aminononyl)amine | 1250437-10-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(9‐aminononyl)amine
英文别名
N1-(9-Aminononyl)nonane-1,9-diamine;N'-(9-aminononyl)nonane-1,9-diamine
bis(9‐aminononyl)amine化学式
CAS
1250437-10-5
化学式
C18H41N3
mdl
——
分子量
299.544
InChiKey
MQRXRVZIVVLCTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(9‐aminononyl)amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 tert‐butyl N‐({[9‐({9‐[({[(tert‐butoxy)carbonyl]amino}({[(tert-butoxy)carbonyl]imino})methyl)amino]nonyl}(chlorocarbonyl)amino)nonyl]amino}({[(tert-butoxy)carbonyl]imino})methyl)‐N‐(cyclopropylmethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    抗菌烷基胍基脲的最新进展:新衍生物的设计、与粘菌素的协同作用以及全库数据​​分析
    摘要:
    抗菌素耐药性(AMR)是最具挑战性的全球公共卫生问题之一,其归因死亡率正在惊人地增加。这种情况凸显了迫切需要对耐药菌株(特别是耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌、耐甲氧西林和耐万古霉素肠球菌)表现出活性的创新医学策略,从而产生治疗细菌感染的新方法。我们之前报道过烷基胍基脲(AGU)具有广谱抗菌活性和假定的基于膜的作用机制。在此,设计并合成了新的四胍基和单胍基衍生物以扩展构效关系(SAR),并因此在同一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上进行了测试。然后通过模拟细菌膜上的分子动力学 (MD) 研究所选化合物的膜活性机制。最后,新合成的系列以及过去十年开发的整个化合物库(超过 70 种)与最后手段抗生素粘菌素的亚抑制浓度相结合进行了测试,以评估假定的协同或相加效应。此外,所有 AGU 都经过化学信息学和机器学习分析,以更深入地了解生物活性所需的关键特征。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2024.116362
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-二溴壬烷 在 sodium azide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气potassium carbonate溶剂黄146三苯基膦 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺异丙醇正丁醇 为溶剂, 20.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 70.0h, 生成 bis(9‐aminononyl)amine
    参考文献:
    名称:
    抗菌烷基胍基脲的最新进展:新衍生物的设计、与粘菌素的协同作用以及全库数据​​分析
    摘要:
    抗菌素耐药性(AMR)是最具挑战性的全球公共卫生问题之一,其归因死亡率正在惊人地增加。这种情况凸显了迫切需要对耐药菌株(特别是耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌、耐甲氧西林和耐万古霉素肠球菌)表现出活性的创新医学策略,从而产生治疗细菌感染的新方法。我们之前报道过烷基胍基脲(AGU)具有广谱抗菌活性和假定的基于膜的作用机制。在此,设计并合成了新的四胍基和单胍基衍生物以扩展构效关系(SAR),并因此在同一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上进行了测试。然后通过模拟细菌膜上的分子动力学 (MD) 研究所选化合物的膜活性机制。最后,新合成的系列以及过去十年开发的整个化合物库(超过 70 种)与最后手段抗生素粘菌素的亚抑制浓度相结合进行了测试,以评估假定的协同或相加效应。此外,所有 AGU 都经过化学信息学和机器学习分析,以更深入地了解生物活性所需的关键特征。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2024.116362
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Bivalent Ligands for the Cannabinoid 1 Receptor
    作者:Yanan Zhang、Anne Gilliam、Rangan Maitra、M. Imad Damaj、Julianne M. Tajuba、Herbert H. Seltzman、Brian F. Thomas
    DOI:10.1021/jm1006676
    日期:2010.10.14
    (GPCRs), including the cannabinoid 1 (CB1) receptor, is now widely accepted and may have significant implications for medications development targeting these receptor complexes. A library of bivalent ligands composed of two identical CB1 antagonist pharmacophores derived from SR141716 linked by spacers of various lengths were developed. The affinities of these bivalent ligands at CB1 and CB2 receptors
    许多 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的二聚化或寡聚化,包括大麻素 1 (CB1) 受体,现已被广泛接受,并且可能对针对这些受体复合物的药物开发产生重大影响。开发了由两个相同的 CB1 拮抗剂药效团组成的二价配体库,这些药效团源自 SR141716,通过不同长度的间隔物连接。这些二价配体对 CB1 和 CB2 受体的亲和力使用放射性标记的结合测定法确定。使用 GTP-γ-S 积累和细胞内动员测定法测量它们的功能活性。结果表明,接头的性质及其长度是这些配体在 CB1 受体结合位点的最佳相互作用的关键因素。最后,选择二价配体(图 5d和7b ) 能够在啮齿动物甩尾试验中减弱大麻素激动剂 CP55,940 ( 21 )的镇痛作用。这些新型化合物可作为探针,进一步表征 CB1 受体二聚化和寡聚化及其功能意义,并可能证明可用于开发 G 蛋白偶联受体介导的疾病的新治疗方法。
  • Multi-layer hose
    申请人:Asahi Glass Co., Ltd.
    公开号:EP1470910A1
    公开(公告)日:2004-10-27
    A multi-layer hose having a multi-layer structure comprising an inner layer (I) made of a fluorocopolymer and an outer layer (II) made of a polyamide resin, wherein the fluorocopolymer constituting the inner layer (I) is a fluorocopolymer which comprises polymerized units (a) based on tetrafluoroethylene, polymerized units (b) based on ethylene and polymerized units (c) based on itaconic anhydride and/or citraconic anhydride, wherein the molar ratio of (a)/(b) is from 20/80 to 80/20 and the molar ratio of (c)/((a)+(b)) is from 1/10,000 to 5/100 and which has a volume flow rate of from 1 to 1,000 mm3/sec., and the polyamide resin constituting the outer layer (II) is polyamide 11 and/or polyamide 12, which satisfies a condition of (terminal amino group concentration)/(terminal carboxyl group concentration)>1.
    一种具有多层结构的多层软管,包括由含聚合物制成的内层(I)和由聚酰胺树脂制成的外层(II),其中构成内层(I)的含聚合物是一种含聚合物,它包括基于四氟乙烯的聚合单元(a)、(a)/(b)的摩尔比为 20/80 至 80/20,(c)/((a)+(b))的摩尔比为 1/10,000 至 5/100,体积流量为 1 至 1,000 立方毫米/秒。,构成外层(II)的聚酰胺树脂为聚酰胺 11 和/或聚酰胺 12,其满足(末端基浓度)/(末端羧基浓度)>1 的条件。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING POLY-AMINOFUNCTIONALIZED POLYMERIZATION INITIATORS AND CORRESPONDING POLYMERS
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2475534A1
    公开(公告)日:2012-07-18
  • COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING POLY-AMINOFUNCTIONALIZED POLYMERIZATION INITIATORS AND CORRESPONDING POLYMERS
    申请人:Suzuki Eiju
    公开号:US20120259056A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Compositions and methods for producing polymerization initiators comprising at least two protected primary amine groups. Polymers prepared using such polymerization initiators can comprise a residue of the polymerization initiator and can initially comprise the at least two protected primary amine groups. Such polymers can undergo a deprotection process thereby yielding a polymer having one or more unprotected primary amine groups. Polymers having primary amine groups can be employed in rubber compositions, which have a variety of potential applications, such as, for example, in tire manufacturing.
  • US6855787B2
    申请人:——
    公开号:US6855787B2
    公开(公告)日:2005-02-15
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