3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide | 146353-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide
• 英文别名: Methyl 2-(6-hex-5-enyl-1-oxido-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-2-yl)acetate
• CAS: 146353-41-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: XIXZXMFLMGMUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,6aR,10aR)-(Decahydro-5-oxa-4a-aza-benzo[c]inden-4-yl)-acetic acid methyl ester 、 (1R,5R,8R)-(7-Oxa-6-aza-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridec-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分：由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。

  摘要：

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88344-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-Methoxycarbonyl-4'-pentenyl)-2-(5"-hexenyl)-1,3-dithiane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分：由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。

  摘要：

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88344-7

文献信息

• X = Y - ZH Systems as potential 1,3-dipoles. Part 37 generation of nitrones from oximes. Tandem intramolecular 1,3-azaprotio cyclotransfer - intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Class 4 processes.
  作者：Ronald Grigg、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Mark Thornton-Pett、William J. Warnock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88344-7

  日期：1992.11

  different side chains undergo thermal conversion to 5 - and 6 - membered cyclic nitrones, via concerted 1,3 - azaprotio cyclotransfer, followed by stereospecific intramolecular cycloaddition to give tricyclic spiro- and fused- ring systems. An X-ray crystal structure of one such product is reported.

  在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮，然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。