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3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide | 146353-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide
英文别名
Methyl 2-(6-hex-5-enyl-1-oxido-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-2-yl)acetate
3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide化学式
CAS
146353-41-5
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
XIXZXMFLMGMUAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (4R,6aR,10aR)-(Decahydro-5-oxa-4a-aza-benzo[c]inden-4-yl)-acetic acid methyl ester 、 (1R,5R,8R)-(7-Oxa-6-aza-tricyclo[6.4.1.01,6]tridec-5-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分:由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。
    摘要:
    在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮,然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88344-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5'-Methoxycarbonyl-4'-pentenyl)-2-(5"-hexenyl)-1,3-dithiane 在 N-氯代丁二酰亚胺盐酸羟胺sodium acetatesilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3,4,5,6-Tetrahydro-6-methoxycarbonylmethyl-2-(5'-hexenyl)-pyridine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第37部分:由肟生成硝酮。串联分子内1,3-氮杂环转移-分子内1,3-偶极环加成反应。第4类流程。
    摘要:
    在不同侧链上含有两个烯基部分的醛肟和酮肟通过协同的1,3-氮杂proproio环转移进行热转化为5和6员环硝酮,然后进行立体有规的分子内环加成反应生成三环螺环和稠环系统。报告了一种这样的产物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88344-7
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