2,4-dichloro-6-(imidazole-2-yl)pyrimidine | 1454266-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(imidazole-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(1H-imidazol-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1454266-14-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• 分子量: 215.042
• InChiKey: FFKNZTFQRNGRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(imidazole-2-yl)pyrimidine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(1-methylimidazole-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(1-dimethylsulfamoylimidazole-2-yl)pyrimidine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(imidazole-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1

文献信息

• Bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Ohlmeyer Michael H. J.

  公开号：US06919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  本发明揭示了化学式的Bradykinin B1受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗与不当的Bradykinin受体活性相关的疾病，例如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、高敏性、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化症。特别偏好的是嘧啶、三嗪和苯胺，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• Pyrimidine and triazine kinase inhibitors
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US20030149041A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds that selectively inhibit inappropriate kinase activities and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, the compounds are represented by Formula I, 1 As selective inhibitors of inappropriate kinase activities, the compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such activity, including, but not limited to, inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting inappropriate kinase activities and methods of treating conditions associated with such activities.

  本发明公开了选择性抑制不适当激酶活性的化合物及其制备方法。在一个实施方案中，这些化合物由式 I 表示、 1 作为不适当激酶活性的选择性抑制剂，本发明化合物可用于治疗与此类活性相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。本发明还公开了抑制不适当激酶活性的方法以及治疗与此类活性相关疾病的方法。
• Pyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Erickson David Shawn

  公开号：US20050277642A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds that selectively inhibit inappropriate kinase activities and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, the compounds are represented by Formula I, As selective inhibitors of inappropriate kinase activities, the compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such activity, including, but not limited to, inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting inappropriate kinase activities and methods of treating conditions associated with such activities.

  本发明公开了选择性抑制不适当激酶活性的化合物及其制备方法。在一个实施方案中，化合物由式 I 表示、 作为不适当激酶活性的选择性抑制剂，本发明化合物可用于治疗与此类活性相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。本发明还公开了抑制不适当激酶活性的方法以及治疗与此类活性相关疾病的方法。
• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6919347B2
  申请人：——

  公开号：US6919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19