N-{1-[3-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}acetamide | 439084-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[3-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}acetamide
• 英文别名: N-[1-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-4H-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 439084-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: NQOPXXNRXQPWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[3-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}acetamide 在 氯磺酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-(3-{4-methyl-3-[(methylamino)sulphonyl]benzyl}-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑三嗪酮化合物，其制备方法，以及它们用于生产药物，特别是用于改善感知能力、集中力、学习能力和/或记忆力的用途。

  公开号：

  US20020198377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)ethanimidamide hydrochloride 、 一水合肼 、 乙基3-乙酰氨基-2-氧代丁酸酯 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 N-{1-[3-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑三嗪酮，以及它们的制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于改善感知、注意力、学习能力和/或记忆保持力。

  公开号：

  US20050009822A1

文献信息

• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE ALS PDE II-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347978A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1363912A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1363912B1

  公开（公告）日：2006-05-24
• US6573263B2
  申请人：——

  公开号：US6573263B2

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6998402B2
  申请人：——

  公开号：US6998402B2

  公开（公告）日：2006-02-14