6-bromo-7-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene | 362027-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 6-bromo-7-methoxy-1,1,4-trimethyl-2H-naphthalene
• CAS: 362027-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO
• 分子量: 281.192
• InChiKey: XPVHYSYRFZQYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 乙硫醇 、 6-bromo-7-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene 、 盐酸 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以to afford 0.23 g (100%) of the title compound as a clear oil的产率得到3-bromo-5,8,8-trimethyl-7,8-dihydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity

  摘要：

  式子1中符号的定义如规范所述，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负荷尔蒙样生物活性的化合物。

  公开号：

  US20040097733A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4,4-dimethyl-6-methoxy-1-tetralone 、 甲基溴化镁 以to give 0.93 g (94%) of the title compound as a yellow solid的产率得到6-bromo-7-methoxy-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, a pyridyl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity

  摘要：

  式中符号如规范所定义的化合物具有视黄醛激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。

  公开号：

  US07026487B2

文献信息

• US6613917B1
  申请人：——

  公开号：US6613917B1

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7026487B2
  申请人：——

  公开号：US7026487B2

  公开（公告）日：2006-04-11