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4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine | 544672-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
英文别名
4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5-one
4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine化学式
CAS
544672-01-7
化学式
C24H17ClF6N2O2
mdl
——
分子量
514.855
InChiKey
PFMSUQPOPXKUGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-chloro-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine1-乙酰哌嗪 以to obtain 8-(4-acetylpiperazine-1-yl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine (6.0 mg, 10%)的产率得到8-(4-acetylpiperazine-1-yl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-6-(2-methylphenyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic pyridine derivative as tachykinin receptor antagonist
    摘要:
    以下是通式(1)所表示的融合双环吡啶衍生物或其盐:其中环A和环B均为苯环,可以有1至3个取代基(任意相邻两个取代基可以相互结合形成环),每个取代基独立地选自以下组的卤原子、取代或未取代的C1至C6烷基或取代或未取代的C1至C6烷氧基;R为C1至C6烷基磺酰基、C1至C6烷基羰基、C1至C6烷氧羰基或甲酰基;m为1或2;n为2或3;q为1或2。
    公开号:
    US07026309B2
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文献信息

  • Fused bicyclic pyridine derivatives as tachykinin receptor antagonists
    申请人:Seto Shigeki
    公开号:US20050107375A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    A novel fused bicyclic pyridine derivative or a salt thereof that acts as a tachykinin receptor antagonist, in particular as an NK1 receptor antagonist, is represented by the following general formula (1): wherein the rings A and B are each a benzene ring which may have 1 to 3 substituents (any adjacent two of which may be bound to one another to form a ring); the ring C is a nitrogen-containing ring having a hydrogen atom substituted with a nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 alkylsulfonyl group, a C 1 to C 6 alkylcarbonyl group, or a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group, or R 1 and R 2 are bound to one another to form the ring D; m is 1 or 2; n is 2 or 3; and q is an integer from 1 to 4.
    下列一种新型的融合双环吡啶衍生物或其盐,作为一种速激肽受体拮抗剂,特别是NK1受体拮抗剂,其通式如下(1):其中,环A和环B分别为苯环,可以有1-3个取代基(任意相邻两个可以结合形成环);环C为含氮环,氢原子被氮原子取代;R1和R2分别为氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧羰基,或R1和R2结合形成环D;m为1或2;n为2或3;q为1-4的整数。
  • FUSED BICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1489083B1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7026309B2
    申请人:——
    公开号:US7026309B2
    公开(公告)日:2006-04-11
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