1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene | 55717-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 3-chloropropyl 4-fluorophenyl sulfoxide；1-(3-chloropropylsulfinyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 55717-04-9
• 化学式: C₉H₁₀ClFOS
• 分子量: 220.695
• InChiKey: MJBOSSLKPCXHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 生成 N-[3-(1-{3-[(4-Fluorophenyl)sulfinyl]propyl}-4-piperidinyl)phenyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-fluorophenylthio)]propyl chloride 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3-(4-fluorophenylthio)]propyl chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 、 Disodium;sulfite 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give the desired product 3-chloropropyl 4-fluorophenyl sulfoxide (47.8 mg, 57.0%)的产率得到1-((3-chloropropyl)sulfinyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US07067534B1

文献信息

• Electrochemical Sulfoxidation of Thiols and Alkyl Halides
  作者：Yi Yu、Shao-Fen Wu、Xiao-Bin Zhu、Yaofeng Yuan、Zhen Li、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00412

  日期：2022.5.20

  thioethers are inevitably impeded by overoxidation, excess oxidants, and the tedious preparation of thioethers. To address these shortcomings, we report herein a highly selective electrochemical sulfoxidation reaction featuring the use of simple starting materials, i.e., thiols and alkyl halides, in a single operation.

  亚砜作为多功能合成构件、手性配体、生物活性分子和功能材料积极参与。然而，它们从硫醚的氧化合成不可避免地受到过氧化、过量氧化剂和繁琐的硫醚制备的阻碍。为了解决这些缺点，我们在此报告了一种高选择性的电化学磺化氧化反应，其特点是在单一操作中使用简单的起始材料，即硫醇和卤代烷。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165A2

  公开（公告）日：2002-04-03
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30