4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide | 202664-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide
• 英文别名: 4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 202664-39-9
• 化学式: BrH*C₁₀H₆F₄N₂S
• 分子量: 343.143
• InChiKey: NXEJAPAAZPULON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide 、 对甲苯磺酰氯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 甲烷 、 N-[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物的使用，其一般式为 ##STR1## 其中R表示低烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可选地被一个或多个低烷基、低烷氧基、低烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基基团取代，芳香环可以被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、羟基、低烷基、硝基、氰基、氨基、低烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选地被一个或多个低烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基基团取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可选地被卤素、三氟甲基、硝基、低烷基或低烷氧基取代，以及其药学上可接受的盐，作为酪氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经系统疾病或精神疾病，分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  US05877193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one 、 硫脲 在 4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  US05958910

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one 、 硫脲 在 4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  US05958910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US5877193A
  申请人：——

  公开号：US5877193A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US5958910A
  申请人：——

  公开号：US5958910A

  公开（公告）日：1999-09-28