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2-(4-Bromo-phenyl)-5,7-dimethyl-2H,5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6,8-trione | 76789-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Bromo-phenyl)-5,7-dimethyl-2H,5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6,8-trione
英文别名
2-(4-Bromophenyl)-5,7-dimethylpyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6,8-trione
2-(4-Bromo-phenyl)-5,7-dimethyl-2H,5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6,8-trione化学式
CAS
76789-36-1
化学式
C13H10BrN5O3
mdl
——
分子量
364.158
InChiKey
GKSVSVHBMKLVMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-天青嗪-7-(6 H)酮的合成及其转化为2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-( 2 H,4 H)二酮。1-芳基-6-金刚烷酰胺的新合成
    摘要:
    用尿素或N,N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1,3-二甲基尿嘧啶,得到相应的6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-azalumazin-7-( 6 H)酮,将其用碱水解,得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸(1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸)。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-6-氮杂嘧啶)。后者与碘甲烷甲基化,得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170702
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑 、 6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 反应 2.0h, 以91%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-5,7-dimethyl-2H,5H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6,8-trione
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-天青嗪-7-(6 H)酮的合成及其转化为2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-( 2 H,4 H)二酮。1-芳基-6-金刚烷酰胺的新合成
    摘要:
    用尿素或N,N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1,3-二甲基尿嘧啶,得到相应的6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-azalumazin-7-( 6 H)酮,将其用碱水解,得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸(1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸)。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-6-氮杂嘧啶)。后者与碘甲烷甲基化,得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170702
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文献信息

  • Synthesis of 6-aryl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-6-azalumazin-7-(6<i>H</i>)ones and their conversion into 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5-(2<i>H</i>,4<i>H</i>)odiones. A new synthesis of 1-aryl-6-azauracils
    作者:Fumio Yoneda、Masatsugu Higuchi
    DOI:10.1002/jhet.5570170702
    日期:1980.11
    N′-carbonyldiimidazole gave the respective 6-aryl-1,3-dimethyl-6,7-dihydro-6-azalumazin-7-(6H)ones, which were hydrolyzed with alkali to afford 2-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acids (1-aryl-6-azauracil-5-carboxylic acids). Thermal decomposition of these carboxylic acids gave the corresponding 2-aryl-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)diones (1-aryl-6-azauracils). Methylation of the latter with
    用尿素或N,N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1,3-二甲基尿嘧啶,得到相应的6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-azalumazin-7-( 6 H)酮,将其用碱水解,得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸(1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸)。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-6-氮杂嘧啶)。后者与碘甲烷甲基化,得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-(2 H,4 H)二酮(1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺)。
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