2-Methoxy-1,8-naphthyridin | 15936-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methoxy-1,8-naphthyridin
• 英文别名: 2-methoxy-[1,8]naphthyridine；2-Methoxy-1,8-naphthyridine
• CAS: 15936-12-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: NHBXVMZLZBCKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2020188049A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): (I), wherein V, W, M, R, R and Y have the designations cited below, or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The invention also relates to compounds of the general formula(I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for use as a medicament. Further, the invention relates to compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for use in the treatment of cancer. Moreover, the invention relates to compounds of the general formula(I) or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt, hydrate or solvate thereof for treating cancer in simultaneous, alternating or subsequent combination with another cancer therapy.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中V、W、M、R、R和Y具有下文所述的符号，或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及制备一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物的方法。该发明还涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物作为药物的用途。此外，该发明涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物用于癌症治疗的用途。此外，该发明涉及一般式（I）的化合物或其药学或兽医可接受的盐、水合物或溶剂化合物用于与另一种癌症治疗同时、交替或随后组合治疗癌症。
• [EN] AZA-ELLIPTICINE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES D'AZA-ÉLLIPTICINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2015179218A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  In some aspects, the present invention relates to aza-ellipticine compounds of the formula: wherein the variables are as defined herein. The application also provides novel methods of preparing aza-ellipticine compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  在某些方面，本发明涉及式子如下的氮杂-椭圆咔啉化合物：其中变量如本文所定义。该申请还提供了制备氮杂-椭圆咔啉化合物的新方法，使用该化合物的方法和制药组合物。
• Aminocyclohexene quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies Thomas David

  公开号：US20060040925A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• EP1549156A1
  申请人：——

  公开号：EP1549156A1

  公开（公告）日：2005-07-06

表征谱图