methyl 4-chloro-2-((dimethylcarbamoyl)thio)benzoate | 115768-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-((dimethylcarbamoyl)thio)benzoate
• 英文别名: 4-chloro-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-chloro-2-(dimethylcarbamoylsulfanyl)benzoate
• CAS: 115768-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: FFPCHHDGLWNBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-((dimethylcarbamoyl)thio)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-((bromotriphenylphosphaneyl)methyl)-5-chlorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。

  公开号：

  WO2022015624A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-((dimethylcarbamothioyl)oxy)benzoate 反应 5.0h， 以78%的产率得到methyl 4-chloro-2-((dimethylcarbamoyl)thio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。

  公开号：

  WO2022015624A1

文献信息

• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US20110305776A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Heterocyclic substituted azole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0262845A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4，R5，R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基，或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义，但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
• [EN] THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2010056767A8

  公开（公告）日：2010-09-23
• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIP HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2370422A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8927591B2
  申请人：——

  公开号：US8927591B2

  公开（公告）日：2015-01-06