4-O-allyl-1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol | 136282-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-allyl-1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxycyclohexyl]oxysilane
• CAS: 136282-34-3
• 化学式: C₄₃H₅₄O₆Si
• 分子量: 694.984
• InChiKey: FHTATLKHJQTIAG-ZSIJVUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-allyl-1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-{(1S,2S,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-O-allyl-1,5,6-tri-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-O-allyl-1,3,5,6-tetra-O-benzyl-2-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol 、 4-O-allyl-1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0