1,4,5-tri-O-benzyl-3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol | 331241-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,5-tri-O-benzyl-3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol
• 英文别名: [(1R,3S,5R,6S)-2,2-difluoro-3,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohexyl] benzoate
• CAS: 331241-54-4
• 化学式: C₃₄H₃₂F₂O₅
• 分子量: 558.622
• InChiKey: NATSFTPKUKBGBM-OKDNLZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-tri-O-benzyl-3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-dideoxy; 3,6-dideoxy; 2,3,6-trideoxy-inositol 1,4,5-trisphosphate and 6-deoxy-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01112-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-tri-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-6-deoxy-D-myo-inositol 在 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 盐酸 、 molecular sieve 、 二乙胺基三氟化硫 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 1,4,5-tri-O-benzyl-3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-dideoxy; 3,6-dideoxy; 2,3,6-trideoxy-inositol 1,4,5-trisphosphate and 6-deoxy-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues from 6-deoxy- d -inositol precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01112-1

文献信息

• Enantioselective synthesis of some 6-deoxy-halodeoxy inositol derivatives
  作者：Adilson David da Silva、Aloisio Antonio A Benicio、Stéphane D Gero

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01307-6

  日期：1999.9

  Total synthesis of 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2,2-difluoro-D-myo-inositol 1, 2,3,6-trideoxy-2,3-difluoro-D-neoinositol 2, 2,6-dideoxy-2-fluoro-D-scyllo-inositol 3 and 2-0-benzyl-3,6-dideoxy-3-chloro-D-myo-inositol 4 in optically pure form is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.