8-溴-7H-嘌呤 | 27610-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴-7H-嘌呤
• 中文别名: 8-溴嘌呤
• 英文名称: 8-Brom-purin
• 英文别名: 8-bromo-7(9)H-purine；8-Bromo-7H-purine
• CAS: 27610-62-4
• 化学式: C₅H₃BrN₄
• 分子量: 199.01
• InChiKey: CVSGHIRICCUQKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 8-溴-7H-嘌呤 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种并芴化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种并芴化合物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明中的并芴化合物具有较大的共轭平面结构，从而可以提供高的电子流动性；引入缺电子基团嘌呤类结构，更利于接受电子，使其具有良好的传输性能；引入桥连结构，一方面可以增大化合物分子量，使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用，另一方面使得这类化合物在空间立体结构上有一定的扭曲，提高其成膜性。将该化合物作为发光层中的主体材料使用而制成的有机电致发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能优良的有机发光材料。

  公开号：

  CN108530469A
• 作为产物：
  描述：

  嘌呤 、 溶剂黄146 、 sodium acetate 、 溴 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 MeOH THF acetate 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the desired 8-bromopurine的产率得到8-溴-7H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity

  摘要：

  描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。

  公开号：

  US07138401B2

文献信息

• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。
• Purine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：US07241890B2

  公开（公告）日：2007-07-10

  Novel purine compounds of Formula I. and tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof, wherein X is S, S(O), or S(O)2; and O is selected from alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl, and heterocyclic, all optionally substituted, are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same.

  本发明涉及一种新型嘌呤化合物I及其互变异构体、药学上可接受的盐和前药。其中，X为S、S(O)或S(O)2; O选自烷基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环芳基和杂环，均可选择性地被取代。同时，本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、包括该化合物的复合物，如HSP90复合物，以及使用它们的方法。
• Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20070129334A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel purine compounds and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same. Methods of using the novel purine compounds of the invention, and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, include their use in inhibiting heat shock protein 90's (HSP90's) to thereby treat or prevent HSP90-dependent diseases, e.g., proliferative disorders such as breast cancer.

  本发明描述了新型嘌呤化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物、包含它们的复合物（例如HSP90复合物）和使用它们的方法。使用本发明的新型嘌呤化合物、互变异构体和药学上可接受的盐的方法包括在抑制热休克蛋白90（HSP90）中使用它们，从而治疗或预防HSP90依赖性疾病，例如增生性疾病如乳腺癌。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。