2-cyclohexyl-butyric acid amide | 99175-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclohexyl-butyric acid amide
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-buttersaeure-amid；2-Cyclohexylbutanamide
• CAS: 99175-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: YGESXXJIWIMYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-cyclohexyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 3,3-Dialkyl-2,6-piperazinediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a055

文献信息

• [EN] AMINOALKAMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, DEGENERATIVE OR DEMYELINATING DISEASES OF THE CNS<br/>[FR] AMINOALCAMIDES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DÉGÉNÉRATIVES OU DÉMYÉLINISANTES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：NENSIUS RES AS

  公开号：WO2011000945A9

  公开（公告）日：2011-04-07
• SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1073633A2

  公开（公告）日：2001-02-07
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5HT2/D3 MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987019A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US6967196B1
  申请人：——

  公开号：US6967196B1

  公开（公告）日：2005-11-22
• [EN] SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2<br/>[FR] INHIBITEURS beta -AMINO-ACIDE SUBSTITUES DE LA METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：——

  公开号：WO1999057098A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] A class of substituted beta -amino acids are potent inhibitors of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne une catégorie de beta -amino-acides substitués, lesquels constituent des inhibiteurs puissants de la méthionine aminopeptidase de type 2 (MetAP2) et sont donc utiles pour inhiber l'angiogénie et des pathologies qui dépendent de l'angiogénie pour leur développement, comme la rétinopathie diabétique, la croissance tumorale et des états inflammatoires. L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'inhibition de la méthionine aminopeptidase-2 et de l'angiogénie.