1-acetoxy-2-[2-(6-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-5-nitro-imidazol-1-yl]-ethane | 52958-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-[2-(6-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-5-nitro-imidazol-1-yl]-ethane
• 英文别名: 3-(5-Nitro-1-beta-acetoxyethyl-2-imidazolyl)-6-dimethylamino-s-triazolo[4,3-b]-pyridazine；2-[2-[6-(dimethylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]-5-nitroimidazol-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 52958-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₈O₄
• 分子量: 360.332
• InChiKey: YCENMPHPDBGREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Nitro-1-beta-acetoxyethyl-2-imidazolyl)-6-chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine 、 1,4-二氧六环 、 二甲胺 、 1-acetoxy-2-[2-(6-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-5-nitro-imidazol-1-yl]-ethane 在 异丙醇 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以2N hydrochloric acid (90 minutes at 50° C.), the desired compound can be obtained的产率得到盐酸
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低级烷基，可选地在2位上被羟基或低级酰氧基或低级烷氧基取代；A为氢、卤素、偶氮、氰基、低级烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷氧羰基亚胺基、或氨基甲酰基、酰胺基或羧基亚胺基，可选地被一个或两个低级酰基、烷基或环烷基基团取代；或A为式子：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或有机基团，或一起可以是烷基桥；R.sub.3为氢或低级烷基；或者，R.sub.2和R.sub.3一起可以形成烷基桥；n为0或1；以及其药学上相容的物质，具有高的体内抗菌活性。

  公开号：

  US04006141A1

文献信息

• Combating bacteria with nitroimidazolyl-triazolo-pyridiazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03989832A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Nitroimidazolyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazines of the formula: ##SPC1## Wherein R is hydrogen or lower alkyl optionally substituted in the 2-position by hydroxyl or by lower acyloxy or lower alkoxy; A is hydrogen, halogen, azido, cyano; lower alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, carboxyl; lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonimidoyl; or hydrazino, carbamoyl, amidino or a carboximidohydrazide group optionally substituted by one or two lower acyl, alkyl or cycloalkyl radicals; or A is a radical of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, individually, hydrogen or a number of organic radicals or, taken together, can be an alkylene bridge; and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; or, together with R.sub.2, R.sub.3 can form an alkylene bridge; n is 0 or 1; And the pharmaceutically compatible thereof, possess high in vivo effectiveness as antimicrobials.

  化学式为：##SPC1## 其中R为氢原子或取代于2位的低碳基，所述取代基可以是羟基、低酰氧基或低烷氧基；A为氢原子、卤素、叠氮基、氰基、低碳基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、羧基、低烷氧羰基、低烷氧基亚氨基甲酰基、或者是氮杂环庚烷基、氨基甲酰基、氨基甲酸酰基或者是一个羧基亚氨基甲酰基，所述基团可以取代一个或两个低酰基、烷基或环烷基基团；或者A为式中的基团：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2为独立的氢原子或有机基团，或者同时作为烷基桥；R.sub.3为氢原子或低碳基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成一个烷基桥；n为0或1；以及其药物相容物，具有高效的抗微生物作用。
• US3989832A
  申请人：——

  公开号：US3989832A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4006141A
  申请人：——

  公开号：US4006141A

  公开（公告）日：1977-02-01