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5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 405891-50-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
405891-50-1
化学式
C19H14N4O2S
mdl
——
分子量
362.412
InChiKey
DBCGOIMDBZPCMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid叔丁胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl 5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heteroaromatic compounds
    摘要:
    根据通用式(I),提供一个双环杂芳化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1为(3-8C)环烷基,(2-7C)杂环烷基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;均可选择地取代一个或多个取代基;R2为(1-4C)烷基,(2-4C)烯基,(2-4C)炔基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;R3为(1-8C)烷基,(3-8C)环烷基,(2-7C)杂环烷基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;Y为CH或N;Z为NH2或OH;A为S,N(H),N(R),O或一个键,B为N(H),O或一个键;X1-X2为C═C,C(O)—NH,NH—C(O),C(O)—O,O—C(O),C═N,N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。
    公开号:
    US20030225113A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-amino-4-(3-aminophenyl)-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heteroaromatic compounds
    摘要:
    根据通用式(I),提供一个双环杂芳化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1为(3-8C)环烷基,(2-7C)杂环烷基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;均可选择地取代一个或多个取代基;R2为(1-4C)烷基,(2-4C)烯基,(2-4C)炔基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;R3为(1-8C)烷基,(3-8C)环烷基,(2-7C)杂环烷基,(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基;Y为CH或N;Z为NH2或OH;A为S,N(H),N(R),O或一个键,B为N(H),O或一个键;X1-X2为C═C,C(O)—NH,NH—C(O),C(O)—O,O—C(O),C═N,N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。
    公开号:
    US20030225113A1
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文献信息

  • Glycine-substituted thieno{2,3-d}pyrimidines with combined lh and fsh agonistic activity
    申请人:——
    公开号:US20040180907A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    The present invention resides in glycine substituted thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives according to general formula I, 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is O or H,H A is S, NH, N(R 6 ), O or a bond; R 1 is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, phenyl or (2-5C)heteroaryl, the phenyl or heteroaryl ring optionally being substituted with one or more of the group of substituents: hydroxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, amino or (1-4C)(di)alkylamino and R 2 is H, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(2-4C)alkyl or hydroxy(2-4C)alkyl; R 3 and R 4 can be independently selected from H and hydroxy(1-4C)alkyl; R 5 is H or (1-4C)alkyl; R 6 can be selected from the same groups as described for R 1 . The compounds of the invention have LH as well as FSH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.
    本发明涉及按照通用式I,1或其药学上可接受的盐,具有甘酸取代的噻吩[2,3-d]嘧啶生物,其中X为O或H,HA为S,NH,N(R6),O或键;R1为(1-4C)烷基,(2-4C)烯基,苯基或(2-5C)杂环芳基,苯基或杂环芳基环上可以选择地被取代为以下一种或多种取代基:羟基,卤素,硝基,三甲基,基,基或(1-4C)(双)烷基基,R2为H,(1-4C)烷基,(1-4C)烷氧基(2-4C)烷基或羟基(2-4C)烷基;R3和R4可以独立选择为H和羟基(1-4C)烷基;R5为H或(1-4C)烷基;R6可以选择与R1所述相同的基团。本发明的化合物具有LH和FSH受体激活活性,可用于调节生育的治疗。
  • Bicyclic heteroaromatic compound
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1886999A2
    公开(公告)日:2008-02-13
    A bicyclic heteroaromatic compound according to general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is (6 -14C)aryl optionally substituted with one or more substituents; R2 is (1-4C)alkyl,; R3 is (1-8C)alkyl; Y is N; Z is NH2 or OH; A is S and B is N(H) or O; X1-X2 is C=C, S or O. The compounds of the invention can be used in fertility regulation therapies.
    符合通式 I 的双环杂芳香族化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1是任选被一个或多个取代基取代的(6-14C)芳基;R2是(1-4C)烷基;R3是(1-8C)烷基;Y是N;Z是NH2或OH;A是S,B是N(H)或O;X1-X2是C=C、S或O。 本发明的化合物可用于生育力调节疗法。
  • GLYCINE-SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES WITH COMBINED LH AND FSH AGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1427734B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US7229990B2
    申请人:——
    公开号:US7229990B2
    公开(公告)日:2007-06-12
  • US7375109B2
    申请人:——
    公开号:US7375109B2
    公开(公告)日:2008-05-20
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