6-(4-amino-3-bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 87988-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-amino-3-bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(4-Amino-3-bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；3-(4-amino-3-bromophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 87988-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: DDILUVJALNHZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-amino-3-bromophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 、 Methylthioisocyanate 在 乙二胺 作用下， 生成 6-[3-bromo-4-(1,3-diazacyclopenten-2-ylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds

  摘要：

  具有强烈抑制血小板聚集活性和降低血压活性的6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，具有通用结构式: 其中R.sup.1为氢或较低烷基; R.sup.2为氢、较低烷基、较低烷硫基或基团R.sup.5 --NH--，其中R.sup.5为较低烷基; R.sup.3为苯基、吡啶基、苄基、较低烷基或在苯环上的任意位置携带取代苯基团的结构: 其中R.sup.1具有上述相同含义; R.sup.4为氢或卤素; n为0或1; 当R.sup.2和R.sup.3均为较低烷基基团时，R.sup.2和R.sup.3可以与桥接成员结合在一起，其中m为2或3，以及其生理上可接受的酸加盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US04521415A1

文献信息

• Process for preparing 6-(substituted
  申请人：Mitsui Toatsu Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04523011A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds possessing strong platelet aggregation inhibiting activity and blood pressure depressing activity, having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylthio or the grouping R.sup.5 --NH-- where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.3 is phenyl, pyridyl, benzyl, lower alkyl or a substituted phenyl group carrying at any desired position on the benzene ring thereof the grouping: ##STR2## where R.sup.1 has the same meaning as given above; R.sup.4 is hydrogen or halogen; n is 0 or 1; and when both R.sup.2 and R.sup.3 are lower alkyl groups, R.sup.2 and R.sup.3 may be combined together with the bridging member ##STR3## between them to form the structure: ##STR4## where m is 2 or 3, as well as physiologically acceptable acid-addition salts thereof, and processes for preparing them.

  具有强烈的血小板聚集抑制活性和降低血压活性的6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，其具有以下通式：##STR1## 其中R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是氢，较低的烷基，较低的烷基硫或基团R.sup.5 --NH--，其中R.sup.5是较低的烷基；R.sup.3是苯基，吡啶基，苄基，较低的烷基或取代苯基团，在苯环上的任意位置携带以下基团：##STR2## 其中R.sup.1具有上述相同的含义；R.sup.4是氢或卤素；n为0或1；当R.sup.2和R.sup.3都是较低的烷基时，R.sup.2和R.sup.3可以与它们之间的桥接成员##STR3## 结合在一起形成结构：##STR4## 其中m为2或3，以及其生理上可接受的酸加成盐，以及制备它们的方法。
• 6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone compounds and processes for their preparation
  申请人：MITSUI TOATSU KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0084250B1

  公开（公告）日：1988-06-22
• US4521415A
  申请人：——

  公开号：US4521415A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US4523011A
  申请人：——

  公开号：US4523011A

  公开（公告）日：1985-06-11
• 6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds
  申请人：Mitsui Toatsu Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04521415A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds possessing strong platelet aggregation inhibiting activity and blood pressure depressing activity, having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylthio or the grouping R.sup.5 --NH-- where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.3 is phenyl, pyridyl, benzyl, lower alkyl or a substituted phenyl group carrying at any desired position on the benzene ring thereof the grouping: ##STR2## where R.sup.1 has the same meaning as given above; R.sup.4 is hydrogen or halogen; n is 0 or 1; and when both R.sup.2 and R.sup.3 are lower alkyl groups, R.sup.2 and R.sup.3 may be combined together with the bridging member ##STR3## where m is 2 or 3, as well as physiologically acceptable acid-addition salts thereof, and processes for preparing them.

  具有强烈抑制血小板聚集活性和降低血压活性的6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，具有通用结构式: 其中R.sup.1为氢或较低烷基; R.sup.2为氢、较低烷基、较低烷硫基或基团R.sup.5 --NH--，其中R.sup.5为较低烷基; R.sup.3为苯基、吡啶基、苄基、较低烷基或在苯环上的任意位置携带取代苯基团的结构: 其中R.sup.1具有上述相同含义; R.sup.4为氢或卤素; n为0或1; 当R.sup.2和R.sup.3均为较低烷基基团时，R.sup.2和R.sup.3可以与桥接成员结合在一起，其中m为2或3，以及其生理上可接受的酸加盐，以及其制备方法。