AGN 191765 | 158141-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: AGN 191765
• 英文别名: 4-[2-(1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphth-7-yl)-vinyl]-benzoic acid；Benzoic acid, 4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl)-, (E)-；4-[(E)-2-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 158141-92-5
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: VQEXOOIXMOCCAE-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028447A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。
• [EN] TREATMENT OF ANTI-ESTROGEN RESISTANT BREAST CANCER USING RXR MODULATORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN RESISTANT AUX ANTI-OESTROGENES AVEC DES MODULATEURS DE RXR
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999063980A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) Methods and compositions for the treatment of anti-estrogen resistant breast cancer using retinoid compounds which are modulators of Retinoid X Receptors.(FR) L'invention concerne des méthodes et compositions destinées au traitement du cancer du sein résistant aux anti-oestrogènes en utilisant des composés rétinoïdes qui sont des modulateurs de récepteurs X de rétinoïdes.

  (中文) 使用调节视黄醇X受体的视黄醇化合物的方法和组合物，用于治疗抗雌激素耐药性乳腺癌的方法和组合物。
• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• (Pyridinyl and pyrimidyl) trienoic acid derivatives as retinoid x receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040248913A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a method of modulating retinoid X receptor activity in a mammal, novel compounds and pharmaceutical compositions for modulating retinoid X receptor activity in a mammal, and methods of making compounds that modulate retinoid X receptor activity in a mammal. The compounds are represented by Structural Formula I: The compounds of Structural Formula I are efficacious insulin sensitizers and do not have the undesirable side effects of increasing triglycerides or suppressing the thyroid hormone axis. 1

  本发明涉及一种在哺乳动物中调节视黄醇X受体活性的方法，用于调节哺乳动物视黄醇X受体活性的新型化合物和制备这些化合物的方法。这些化合物由结构式I表示：结构式I的化合物是有效的胰岛素增敏剂，不具有增加甘油三酯或抑制甲状腺激素轴的不良副作用。1
• Fluorinated trienes and their use as rxr modulators
  申请人：——

  公开号：US20040248919A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a method of modulating retinoid X receptor activity in a mammal, novel compounds and pharmaceutical compositions for modulating retinoid X receptor activity in a mammal, and methods of making compounds that modulate retinoid X receptor activity in a mammal. The compounds are represented by Structural Formula 1: The compounds of Structural Formual 1 are efficacious insulin sensitizers and do not have the undesirable side effects of increasing triglycerides or suppressing the thyroid hormone axis. 1

  本发明涉及一种调节哺乳动物中视黄醇X受体活性的方法，用于调节哺乳动物中视黄醇X受体活性的新型化合物和制备调节哺乳动物中视黄醇X受体活性的化合物的方法。这些化合物由结构式1表示：结构式1的化合物是有效的胰岛素敏化剂，并且不具有增加三酰甘油或抑制甲状腺激素轴的不良副作用。