methyl 2-methoxy-5-(2-oxopropyl)benzoate | 74733-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-(2-oxopropyl)benzoate
• 英文别名: 1-(3-carbomethoxy-4-methoxyphenyl) propan-2-one；1-(3-Carbomethoxy-4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 74733-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MNTBBHUAKVFLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-5-(2-oxopropyl)benzoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到2-Methoxy-5-(2-oxopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂、制法及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂，所述抑制剂为通式V所示的取代苯基噻唑胺类化合物，或其立体异构体、水合物或药学上可接受的盐；所述抑制剂具有有效抑制PI4KIIIβ的PI3K/Akt/mTOR信号通路的特点，具有高效优异的PI4KIIIβ酶抑制活性，且成本低、疗效佳、毒性小，在合成过程中的中间产物收率高，降低了资源浪费，进而有利于降低成本；应用于抗肿瘤药物中使用剂量小，活性显著。

  公开号：

  CN117534631A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-methoxy-5-(2-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂、制法及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯基噻唑胺类PI4KIIIβ抑制剂，所述抑制剂为通式V所示的取代苯基噻唑胺类化合物，或其立体异构体、水合物或药学上可接受的盐；所述抑制剂具有有效抑制PI4KIIIβ的PI3K/Akt/mTOR信号通路的特点，具有高效优异的PI4KIIIβ酶抑制活性，且成本低、疗效佳、毒性小，在合成过程中的中间产物收率高，降低了资源浪费，进而有利于降低成本；应用于抗肿瘤药物中使用剂量小，活性显著。

  公开号：

  CN117534631A

文献信息

• Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04478849A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  The compounds of the formula (II): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R.sub.2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.5 is a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.6 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond; and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/or antihyperglycaemic activity.

  公式（II）的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1是氢、氟或氯原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄氨基基团；R.sub.2是氢、氟或氯原子或羟基；R.sub.3是氢或氯原子或羟基；R.sub.4是羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.5是氢、氯或氟原子或甲基、甲氧基或羟基或羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.6是氢原子或甲基或丙基基团；X是氧原子或键；Y是最多含有6个碳原子的烷基基团或键，已发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• Secondary amines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006735A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  The compounds of the formula (II): and their pharmaceutically acceptable salts wherein R, is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl. methyl, methoxy, amino. formamido. acetamido. methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methyisuiphonylmethyl. ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenrylamino group; R2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyi group; R3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R5 is a hydrogen. chlaine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof: R5 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond: and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/ or antihypergtycaemic activity.

  分子式为（II）的化合物及其药用盐，其中R为氢、氟或氯原子，或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲基磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苯基氨基基团；R2为氢、氟或氯原子，或羟基基团；R3为氢或氯原子，或羟基基团；R4为羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R5为氢、氯或氟原子，或甲基、甲氧基或羟基基团，或羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R6为氢原子或甲基、丙基基团；X为氧原子或键；Y为长度不超过6个碳原子的烷基团或键，已被发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• A general arene C–H functionalization strategy via electron donor–acceptor complex photoactivation
  作者：Abhishek Dewanji、Leendert van Dalsen、James A. Rossi-Ashton、Eloise Gasson、Giacomo E. M. Crisenza、David J. Procter

  DOI：10.1038/s41557-022-01092-y

  日期：2023.1

  The photoactivation of electron donor–acceptor complexes has emerged as a sustainable, selective and versatile strategy for the generation of radical species. However, when it comes to aryl radical formation, this strategy remains hamstrung by the electronic properties of the aromatic radical precursors, and electron-deficient aryl halide acceptors are required. This has prevented the implementation

  电子供体-受体复合物的光活化已成为产生自由基物种的可持续、选择性和通用策略。然而，当谈到芳基自由基的形成时，这种策略仍然受到芳香自由基前体的电子特性的阻碍，并且需要缺电子的芳基卤化物受体。这阻碍了芳基自由基形成的通用合成平台的实施。我们的研究介绍了三芳基硫盐作为光活性电子供体-受体复合物中的受体，并与催化量的新设计的胺供体结合使用。硫盐标记使芳基自由基前体的电子特征变得无关紧要，更重要的是，它通过 C-H 亚磺酰化作用区域选择性地安装在天然芳香族化合物中。
• US4478849A
  申请人：——

  公开号：US4478849A

  公开（公告）日：1984-10-23
• US4654371A
  申请人：——

  公开号：US4654371A

  公开（公告）日：1987-03-31