N-3.4.5-Trimethoxybenzoyl-6-(tert.-butylamino)-capronsaeure | 71455-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3.4.5-Trimethoxybenzoyl-6-(tert.-butylamino)-capronsaeure
• 英文别名: N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-(tert.-butylamino)caproic acid；6-[tert-butyl-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 71455-33-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₆
• 分子量: 381.469
• InChiKey: FBMQMALJBRBBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3.4.5-Trimethoxybenzoyl-6-(tert.-butylamino)-capronsaeure 、 γ-(p-Anisidino)-buttersaeureethylester 、 氢氧化钾 在 N-[N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-tert.-butylamino)hexanoyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以further processing yields N-[N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-tert.-butylamino)hexanoyl]-4-(p-anisidino)butyric acid的产率得到4-(4-anisidino)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。

  公开号：

  US04250183A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 叔丁胺 生成 N-3.4.5-Trimethoxybenzoyl-6-(tert.-butylamino)-capronsaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2856722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10