ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-ditosyloxycyclohex-1-ene-carboxylate | 1001085-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-ditosyloxycyclohex-1-ene-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1001085-24-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₈S₂
• 分子量: 535.599
• InChiKey: NOIAFVVZKGYXJN-BDTNDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-ditosyloxycyclohex-1-ene-carboxylate 在 三甲基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oseltamivir phosphate (Tamiflu) and intermediates starting from D-glucose or D-xylose

  摘要：

  用于制备抗病毒药物奥司他韦磷酸盐以及在这些过程中制备的新型中间体的新型工艺。这些新型工艺使用D-葡萄糖或D-木糖作为制备奥司他韦磷酸盐的起始原料。

  公开号：

  US20080009639A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-dihydroxycyclohex-1-ene-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以98%的产率得到ethyl (3S,4R,5R)-4-azido-3,5-ditosyloxycyclohex-1-ene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oseltamivir phosphate (Tamiflu) and intermediates starting from D-glucose or D-xylose

  摘要：

  用于制备抗病毒药物奥司他韦磷酸盐以及在这些过程中制备的新型中间体的新型工艺。这些新型工艺使用D-葡萄糖或D-木糖作为制备奥司他韦磷酸盐的起始原料。

  公开号：

  US20080009639A1

文献信息

• Preparation of oseltamivir phosphate (Tamiflu) and intermediates starting from D-glucose or D-xylose
  申请人：Radatus Bruno Konrad

  公开号：US20080009639A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Novel processes for the preparation of the anti-viral agent, Oseltamivir Phosphate and novel intermediates prepared in such processes. The novel processes use as starting materials D-glucose or D-xylose in the preparation of Oseltamivir Phosphate.

  用于制备抗病毒药物奥司他韦磷酸盐以及在这些过程中制备的新型中间体的新型工艺。这些新型工艺使用D-葡萄糖或D-木糖作为制备奥司他韦磷酸盐的起始原料。