ethyl (2R)-3-[benzyl-[(E)-N'-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-N-phenylcarbamimidoyl]amino]-2-phenylpropanoate | 1028560-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethyl (2R)-3-[benzyl-[(E)-N'-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-N-phenylcarbamimidoyl]amino]-2-phenylpropanoate
• CAS: 1028560-17-9
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₅S
• 分子量: 653.843
• InChiKey: UWXBLJZMPRDJOZ-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-3-[benzyl-[(E)-N'-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-N-phenylcarbamimidoyl]amino]-2-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以80%的产率得到(5R)-1-benzyl-5-phenyl-2-phenylimino-1,3-diazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-3-Benzylamino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester 、 1-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-3-phenylthiourea 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl (2R)-3-[benzyl-[(E)-N'-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]-N-phenylcarbamimidoyl]amino]-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141

文献信息

• A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives
  作者：Jizhen Li、Jingping Kou、Xuyang Luo、Erkang Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.141

  日期：2008.4

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.