1-(benzyloxy)-2-(3-(cyclohexyloxy)-5-methylhex-4-enyl)benzene | 1025713-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-(3-(cyclohexyloxy)-5-methylhex-4-enyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-Cyclohexyloxy-5-methylhex-4-enyl)-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1025713-49-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂
• 分子量: 378.555
• InChiKey: OPCAHUGJTXGDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-(5-methyl-3,4-hexadienyl)benzene 、 环己醇 在 (1,3-bis(2,6-diiopropylphenyl)imidazol-2-ylidine)AuCl complex 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到1-(benzyloxy)-2-(3-(cyclohexyloxy)-5-methylhex-4-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的丙二烯与醇的分子间加氢烷氧基化反应，对烷基烯丙基醚进行区域和立体选择性合成。

  摘要：

  金（I）N-杂环卡宾配合物与AgOTf的1：1混合物在室温下催化1-苯基-1,2-丁二烯与2-苯基-1-乙醇的反应1小时，导致分离出（ E）-（3-苯乙氧基-1-丁烯基）苯作为单一的区域和立体异构体，产率为96％。金（I）催化的分子间烯丙基氢烷氧基化对于单取代的1，1-和1，3-二取代的，三取代的和四取代的烯丙基以及一系列伯和仲醇，甲醇，苯酚和丙酸是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol800646h

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Alkyl Allylic Ethers via Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Allenes with Alcohols
  作者：Zhibin Zhang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol800646h

  日期：2008.5.1

  carbene complex and AgOTf at room temperature for 1 h led to isolation of (E)-(3-phenethoxy-1-butenyl)benzene in 96% yield as a single regio- and stereoisomer. Gold(I)-catalyzed intermolecular allene hydroalkoxylation was effective for monosubsituted, 1,1- and 1,3-disubstituted, trisubstituted, and tetrasubstituted allenes and for a range of primary and secondary alcohols, methanol, phenol, and propionic

  金（I）N-杂环卡宾配合物与AgOTf的1：1混合物在室温下催化1-苯基-1,2-丁二烯与2-苯基-1-乙醇的反应1小时，导致分离出（ E）-（3-苯乙氧基-1-丁烯基）苯作为单一的区域和立体异构体，产率为96％。金（I）催化的分子间烯丙基氢烷氧基化对于单取代的1，1-和1，3-二取代的，三取代的和四取代的烯丙基以及一系列伯和仲醇，甲醇，苯酚和丙酸是有效的。