tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate | 1038618-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1038618-12-0
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₉
• 分子量: 575.7
• InChiKey: LIBMXLDAMDMZFJ-RTEXBJKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以92%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(1R)-1-[(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-methyloxiran-2-yl]methanol 、 tert-butyl N-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(2R,3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]oxyphenyl]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28