2-tert-butyl-4-chloro-8-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine | 1022135-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-chloro-8-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-tert-butyl-4-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-8-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1022135-65-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄
• 分子量: 340.856
• InChiKey: JUNCYBAKZHEZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-chloro-8-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2-tert-butyl-4-(4'-cyanophenyl)-8-(4"-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4,8-二芳基和4,8-二（芳基乙炔基）吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与分子设计：在非线性光学中的潜在应用。二嗪第49部分

  摘要：

  使用金属化和交叉偶联反应，我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个，并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450219
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-8-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-tert-butyl-4-chloro-8-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4,8-二芳基和4,8-二（芳基乙炔基）吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与分子设计：在非线性光学中的潜在应用。二嗪第49部分

  摘要：

  使用金属化和交叉偶联反应，我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个，并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450219

文献信息

• Synthesis and molecular design of 4,8‐diaryl‐ and 4,8‐di(arylethynyl)pyrido[4,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines: Potential applications in nonlinear optics. Diazines Part 49
  作者：Alexandrine Busch、Alain Turck、Nelly Plé

  DOI：10.1002/jhet.5570450219

  日期：2008.3

  Using metallation and cross-coupling reactions, we report the synthesis of a new series of push-pull compounds with a pyrido[4,3-d]pyrimidine system as the central core. Two of them were tested and their NLO properties highlighted. Incorporation of triple and double bonds as spacer between the central core and the substituted aryl groups has been performed to allow an extension of conjugation.

  使用金属化和交叉偶联反应，我们报道了以吡啶并[4,3- d ]嘧啶体系为核心的一系列新的推挽化合物的合成。测试了其中两个，并突出显示了它们的NLO属性。已经进行了三键和双键作为中心核和取代的芳基之间的间隔基的掺入以允许共轭的扩展。