1-[(S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-oxopentanoyl]-4-[(R)-phenylmethyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1008753-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-oxopentanoyl]-4-[(R)-phenylmethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-5-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanal
• CAS: 1008753-78-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅Si
• 分子量: 405.566
• InChiKey: RRMGIWIEQUNXAN-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy]-4-[(4-morpholinylcarbonyl)butanoyl]-4-[(R)-phenylmethyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[(S)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-5-oxopentanoyl]-4-[(R)-phenylmethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸衍生物钛烯醇化物与丙烯酸的Weinreb和吗啉酰胺的Michael反应

  摘要：

  已经评估了乙醇酸酯衍生的手性恶唑烷丁-2-酮的烯醇钛钛酸酯向各种迈克尔受体的共轭加成，作为对映体纯的1,2,5-三加氧和相关合成子的入口。α，β-不饱和Weinreb和吗啉酰胺在合适的条件下会发生反应，并且它们的加合物可以转化为不同的C1-C5手性片段。

  DOI：

  10.1021/jo702240n