N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxycarbonyl-N'-tert-butoxycarbonyl-butane-1,4-diamine | 1019333-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxycarbonyl-N'-tert-butoxycarbonyl-butane-1,4-diamine
• 英文别名: benzyl N-(2-aminoethyl)-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 1019333-31-3
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 365.473
• InChiKey: ORZOWOALMDFDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxycarbonyl-N'-tert-butoxycarbonyl-butane-1,4-diamine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到benzyl N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性保护亚精胺同系物的简便合成途径

  摘要：

  摘要 通过单保护二胺的氰乙基化反应、仲氨基的后续保护、腈水解为伯酰胺官能团以及酰胺在二乙酸碘苯酯 (PIDA) 的帮助下最终霍夫曼降解为胺，合成了几种选择性保护的亚精胺同系物。受保护的亚精胺同系物可直接用于多胺酰胺的合成或可进一步官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910701845431
• 作为产物：
  描述：

  3-{benzyloxycarbonyl-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl]amino}propionamide 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxycarbonyl-N'-tert-butoxycarbonyl-butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  选择性保护亚精胺同系物的简便合成途径

  摘要：

  摘要 通过单保护二胺的氰乙基化反应、仲氨基的后续保护、腈水解为伯酰胺官能团以及酰胺在二乙酸碘苯酯 (PIDA) 的帮助下最终霍夫曼降解为胺，合成了几种选择性保护的亚精胺同系物。受保护的亚精胺同系物可直接用于多胺酰胺的合成或可进一步官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910701845431