1-(3-溴-3-丁烯-1-基)-4-氯苯 | 731772-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴-3-丁烯-1-基)-4-氯苯
• 英文名称: 2-Bromo-4-(4-chlorophenyl)-1-butene
• 英文别名: 1-(3-bromobut-3-enyl)-4-chlorobenzene
• CAS: 731772-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrCl
• 分子量: 245.546
• InChiKey: ZUMSAGDQIIDKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-3-丁烯-1-基)-4-氯苯 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基乙二胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(but-3-yn-1-yl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Grazoprevir的功能化反式环丙氧基结构单元的不对称合成

  摘要：

  报道了用于制备HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂格拉佐普韦的官能化反式-环丙氧基结构单元的实用和不对称合成。分子内S N 2置换-环闭合，然后进行Baeyer-Villiger氧化，可制得所需的反式-环丙醇，并完全控制非对映选择性。然后使用LiNH（CH 2）2 NEt 2有效地安装末端炔烃。从（S）-表氯醇开始，以51％的总收率制备了环丙氧基结构单元，光学纯度> 99.8％，无需分离任何中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02867