3-Methoxy-α.α-dimethyl-β-phenethylamin | 198226-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-α.α-dimethyl-β-phenethylamin
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-(3-methoxyphenyl)ethylamine；2-methyl-1-[3-(methyloxy)phenyl]-2-propanamine；1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 198226-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD09888582
• 分子量: 179.262
• InChiKey: ADHRFCFPPSHSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-α.α-dimethyl-β-phenethylamin 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-methoxy-2,3,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as MAP4K1 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by MAP4K1. (I)

  公开号：

  WO2023281417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl)urea 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methoxy-α.α-dimethyl-β-phenethylamin
  参考文献：
  名称：

  (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。

  公开号：

  US20120252802A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017174757A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Described herein are tetrahydroisoquinoline compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢异喹啉化合物或具有I式结构的功能：I及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，以及本发明所描述的取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药品，以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法，单独使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
• Method of using calcilytic compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06022894A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  The present invention features calcilytic compounds. "Calcilytic compounds" refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.

  本发明涉及钙受体拮抗剂化合物。"钙受体拮抗剂化合物"指的是能够抑制钙受体活性的化合物。还描述了利用钙受体拮抗剂化合物来抑制钙受体活性和/或在患者中达到有益效果的方法；以及可用于获取额外钙受体拮抗剂化合物的技术。
• Calcilytic compounds
  申请人：Del Mar G. Eric

  公开号：US20050032850A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention features calcilytic compounds. “Calcilytic compounds” refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.

  本发明涉及钙解离化合物。 "钙解离化合物"是指能够抑制钙受体活性的化合物。还描述了使用钙解离化合物来抑制钙受体活性和/或在患者中获得有益效果的方法；以及可用于获得其他钙解离化合物的技术。
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：Del Mar Eric G.

  公开号：US20070249702A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention features calcilytic compounds. “Calcilytic compounds” refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.

  本发明涉及钙解离化合物。 “钙解离化合物”是指能够抑制钙受体活性的化合物。同时，本发明还描述了使用钙解离化合物来抑制钙受体活性和/或在患者中获得有益效果的方法；以及可用于获得其他钙解离化合物的技术。